Kas ir kodėl taip sureguliavo — teisės akto pakeitimų istorija ir jį formavę Seimo projektai su aiškinamaisiais raštais (iniciatorių tikslai).
↗ Skaityti 8 straipsnį ↗ Pakeitimų palyginimas (diff) ↗ e-TAR
8 straipsnis. Į I sąrašą įtrauktų medžiagų teisėta apyvarta
1. Vykdyti į I sąrašą įtrauktų medžiagų teisėtą apyvartą draudžiama, išskyrus atvejus, kai į I sąrašą įtrauktos medžiagos atitinka bent vieną iš šiuose punktuose nurodytų kriterijų:
1) yra vaistinio preparato, įregistruoto vadovaujantis Farmacijos įstatymo 11 straipsnio 4 arba 5 dalyje, arba 11 straipsnio 8 dalyje, arba 11 straipsnio 10 dalyje, arba 11 straipsnio 15 dalyje nustatytais reikalavimais, arba registruoto vaistinio preparato, įrašyto į Sąjungos vaistinių preparatų registrą, sudėtyje;
2) yra naudojamos vykdant mokslinį tyrimą ir eksperimentinę plėtrą (toliau – mokslinis tyrimas) šio straipsnio 5, 6, 7 dalyse ar šio įstatymo ketvirtajame2 skirsnyje nustatyta tvarka;
3) yra naudojamos teisėsaugos institucijų ir šio įstatymo 2112 straipsnyje nurodytų narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolę vykdančių valstybės institucijų (toliau – teisėsaugos ir kontrolę vykdančios valstybės institucijos) jų nustatytoms funkcijoms atlikti;
4) yra naudojamos kaip pamatinės medžiagos laboratorijų, veikiančių pagal standartą LST EN ISO/IEC 17025 „Tyrimų, bandymų ir kalibravimo laboratorijų kompetencijai keliami bendrieji reikalavimai“ (toliau – standartas LST EN ISO/IEC 17025) ir pagal šį standartą akredituotų nacionalinės akreditacijos įstaigos, veikiančios pagal 2008 m. liepos 9 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 765/2008, nustatantį su gaminių prekyba susijusius akreditavimo ir rinkos priežiūros reikalavimus ir panaikinantį Reglamentą (EEB) Nr. 339/93, su visais pakeitimais, (toliau – akredituotos laboratorijos) I sąrašo medžiagoms, esančioms pluoštinių kanapių gaminiuose, pluoštinių kanapių produktuose ir pluoštinių kanapių tarpiniuose produktuose, nustatyti ir tam reikalingai įrangai kalibruoti arba siekiant akredituoti laboratoriją pagal standartą LST EN ISO/IEC 17025.
2. Vaistinius preparatus, kurių sudėtyje yra I sąrašo medžiagų, gaminti, perdirbti, įsigyti, laikyti, tiekti ir gabenti valstybės viduje, importuoti, eksportuoti, verstis jų didmenine ir mažmenine prekyba sveikatos priežiūros ir farmacinės veiklos tikslams turi teisę tik Lietuvos Respublikoje įsteigti juridiniai as…
| Nuo | Iki | Pobūdis | |
|---|---|---|---|
| 2025-11-01 | dabar | amendment | palyginti → |
| 2022-01-31 | 2025-11-01 | consolidation | palyginti → |
| 2021-11-01 | 2022-01-31 | amendment | palyginti → |
| 2019-05-01 | 2021-11-01 | amendment | palyginti → |
| 2015-01-01 | 2019-05-01 | amendment | palyginti → |
| 2007-03-01 | 2015-01-01 | amendment | palyginti → |
| 1998-01-23 | 2007-03-01 | initial | palyginti → |
Šio straipsnio numerį pavadinime mininčių projektų neradome — žemiau visa įstatymo parengiamoji medžiaga.
| Įsigaliojo | Pakeista straipsnių |
|---|---|
| 2025-11-01 | 2 |
| 2024-07-01 | 1 |
| 2022-01-31 | 3 |
| 2021-11-01 | 25 |
| 2020-05-01 | 1 |
| 2019-05-01 | 6 |
| 2018-11-28 | 2 |
| 2018-11-01 | 16 |
| 2017-01-01 | 1 |
| 2015-11-01 | 3 |
| 2015-01-01 | 16 |
| 2014-01-01 | 1 |
| 2010-11-11 | 5 |
| 2007-03-01 | 10 |
| 2002-12-24 | 1 |
| 2000-07-26 | 1 |
| 1998-01-23 | 26 |
Iš Seimo projektų registro metaduomenų — apima ir naujausius bei dar nepriimtus projektus, kurių aiškinamieji raštai į žemiau esantį sąrašą dar neįtraukti.
| Data | Projektas | Statusas | Pavadinimas |
|---|---|---|---|
| 2025-04-14 | XVP-283 | Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo Nr. VIII-602 1, 2, 4 straipsnių ir priedo pakeitimo i · 🗳 PRIIMTA: už 45 / prieš 30 / susilaikė 0 kas balsavo → | |
| 2024-10-17 | XIVP-3585 | Priimtas | Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo Nr. VIII-602 2 ir 8 straipsnių pakeitimo įstatymo pro · 🗳 PRIIMTA: už 87 / prieš 4 / susilaikė 18 kas balsavo → |
| 2024-05-22 | XIVP-3595 | Priimtas | Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo Nr. VIII-602 21-12 straipsnio pakeitimo įstatymo proj · 🗳 PRIIMTA: už 95 / prieš 0 / susilaikė 2 kas balsavo → |
| 2020-06-18 | XIIIP-3667 | Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo Nr. VIII-602 6(1), 21(2), 21(3), 21(4), 21(5) ir 21(7 | |
| 2018-11-14 | XIIIP-2259 | Priimtas | Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo Nr. VIII-602 2, 3 straipsnių ir priedo pakeitimo įsta · 🗳 PRIIMTA: už 96 / prieš 0 / susilaikė 0 kas balsavo → |
| 2018-10-15 | XIIIP-2454 | Priimtas | Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo Nr. VIII-602 12 straipsnio pakeitimo įstatymo projekt · 🗳 PRIIMTA: už 72 / prieš 0 / susilaikė 1 kas balsavo → |
| 2018-09-27 | XIIIP-1162 | Priimtas | Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo Nr. VIII-602 4 ir 8 straipsnių pakeitimo įstatymo pro · 🗳 PRIIMTA: už 90 / prieš 0 / susilaikė 3 kas balsavo → |
| 2018-05-16 | XIIIP-1486 | Priimtas | Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo Nr. VIII-602 1, 2, 3, 4, 10(3) straipsnių pakeitimo, · 🗳 PRIIMTA: už 85 / prieš 0 / susilaikė 0 kas balsavo → |
| 2016-12-15 | XIIP-3868 | Priimtas | Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo Nr. VIII-602 10(3) straipsnio pakeitimo įstatymo proj · 🗳 PRIIMTA: už 89 / prieš 0 / susilaikė 1 kas balsavo → |
| 2015-10-19 | XIIP-3378 | Priimtas | Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo Nr. VIII-602 17, 18 ir 20 straipsnių pakeitimo ĮSTATY · 🗳 PRIIMTA: už 82 / prieš 0 / susilaikė 0 kas balsavo → |
| 2014-11-17 | XIIP-1830 | Priimtas | Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo Nr. VIII-602 2, 8, 8(1), 10, 12, 13, 14, 16, 21, 21(1 · 🗳 PRIIMTA: už 92 / prieš 0 / susilaikė 0 kas balsavo → |