PPWR — 13 straipsnis

13 straipsnis Pakuočių atliekoms rinkti skirtų atliekų talpyklų ženklinimas 1. Ne vėliau kaip 2028 m. rugpjūčio 12 d. arba praėjus 30 mėnesių nuo 2 dalyje nurodytų įgyvendinimo aktų priėmimo, atsižvelgiant į tai, kuri data yra vėlesnė, valstybės narės užtikrina, kad ant visų atliekų talpyklų, skirtų pakuočių atliekoms, kurias siekiama pašalinti, surinkti atskirai pagal kiekvienos pakuočių atliekų medžiagos frakciją, būtų matomai, įskaitomai ir neištrinamai pritvirtinti, atspausdinti arba išgraviruoti suderinti ženklai, reikalingi tam, kad būtų galima atskirai surinkti kiekvienai pakuočių atliekų medžiagai taikomą dalį, skirtą šalinti atskirose talpyklose. Pakuočių atliekų talpykla gali būti paženklinta daugiau nei vienu ženklu. Ta pareiga netaikoma talpykloms, kurioms taikomos užstato grąžinimo sistemos. paženklinta daugiau nei vienu ženklu. Ta pareiga netaikoma talpykloms, kurioms taikomos užstato grąžinimo sistemos. 2. Ne vėliau kaip 2026 m. rugpjūčio 12 d. Komisija priima įgyvendinimo aktus, kuriais nustatomi suderinti ženklai ir specifikacijos, susijusios su talpyklų ženklinimo reikalavimais ir ženklinimo formomis, nurodyti šio straipsnio 1 dalyje. Rengdama tuos įgyvendinimo ak

visas tekstas

tus, Komisija atsižvelgia į valstybėse narėse nustatytų surinkimo sistemų ypatumus ir kombinuotųjų pakuočių ypatumus. Talpyklų ženklinimas atitinka 12 straipsnio 6 dalyje nurodytą pakuočių ženklinimą, išskyrus pakuočių, kurioms taikomos užstato grąžinimo sistemos, ženklinimą. Tie įgyvendinimo aktai priimami laikantis 65 straipsnio 2 dalyje nurodytos nagrinėjimo procedūros.

Frédérique Ries, Pascal Canfin, Martin Hojsík, Michal Wiezik, Max Orville, Susana Solís Pérez, Karen Melchior — Article 13 – paragraph 2 – subparagraph 1
In order to avoid the possibility of misrepresentation of recyclability or recycled content requirements by companies, it is preferable that the declaration of conformity is not self-declared, but rather carried out by a notified body to ensure impartiality of control.

Róża Thun und Hohenstein, Martin Hojsík — Article 13 – paragraph 5
Most products on the EU market are already labeled with an identification number (batch number). Adding a subsequent batch number will duplicate the identification number and may also be misleading.

Massimiliano Salini, Francesca Peppucci, Marian-Jean Marinescu, Fulvio Martusciello, Adam Jarubas, Isabel Benjumea Benjumea, Dolors Montserrat — Article 13 – paragraph 6 a (new)
The person who holds the marketing authorization for a pharmaceutical product (rather than the manufacturer) is in charge of that product's complete management, including its marketing and packaging. However, the manufacturer's identification is complicated (it may be the packing facility, the bulk producer, the batch release facility, etc.), and it is frequently private information. According to Article 54 of the Di