P rojektas Lietuvos Respublikos NARKOTINIŲ IR PSICHOTROPINIŲ MEDŽIAGŲ KONTROLĖS ĮSTATYMO Nr. VIII-602 1, 2, 4 STRAIPSNIų ir priedo pakeitimo ir papildymo pakeitimo
2025 m. d. Nr.
1. Pakeisti 1 straipsnio 3 dalį ir išdėstyti ją taip: „
1. Pakeisti 2 straipsnio 1 punktą ir išdėstyti jį taip: „1 . Narkotinės ir psichotropinės medžiagos - šio įstatymo 1 priede įrašytos gamtinės ar sintetinės medžiagos, kurios dėl kenksmingo poveikio ar piktnaudžiavimo jomis sukelia sunkų žmogaus sveikatos sutrikimą, pasireiškiantį asmens psichine ir fizine priklausomybe nuo jų, ar pavojų žmogaus sveikatai. “
1
. Pakeisti 2 straipsnio 8 punktą ir išdėstyti jį taip: „
8. Kontroliuojamų narkotinių ir psichotropinių medžiagų ir jų nedidelio, didelio ir labai didelio kiekio nustatymo sąrašai (kontroliuojamų medžiagų ir jų kiekių nustatymo sąrašai) – šio įstatymo 1 priede įtvirtinti narkotinių ir psichotropinių medžiagų, kurioms taikomas šiuo įstatymu nustatytas kontrolės režimas, ir jų kiekių sąrašai.“
1. Pakeisti 4 straipsnio 1 dalį ir ją išdėstyti taip: „1
. Narkotinės ir psichotropinės medžiagos klasifikuojamos pagal jų žalingą poveikį žmogaus sveikatai, kai jomis piktnaudžiaujama, ir pagal tai, ar jos gali būti vartojamos sveikatos priežiūros tikslams, ar naudojamos su farmacijos produktais nesusijusios pramonės tikslams. Narkotines ir psichotropines medžiagas pagal joms taikomą kontrolės režimą, remiantis Lietuvos Respublikos tarptautinėmis sutartimis, klasifikuojami ir į sąrašus įrašomi įstatymų nustatyta tvarka.“
Pakeisti Įstatymo priedą ir išdėstyti jį taip: „Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo2 priedas
1
. 1994 m. gruodžio 22 d. Vykdomojo komiteto sprendimas dėl 75 straipsnyje numatytos pažymos narkotinėms ir psichotropinėms medžiagoms vežtis (SCH/Com-ex (94) 28 rev.).
2. 2001 m. gegužės 28 d. Tarybos sprendimas Nr. 2001/419 /TVR dėl kontroliuojamų medžiagų pavyzdžių perdavimo.
3. 2008 m. birželio 6 d. Komisijos reglamentas (EB) Nr. 507/2008 , nustatantis išsamias Tarybos reglamento (EB) Nr. 1673/2000 dėl bendro pluoštinių linų ir kanapių rinkų organizavimo taikymo taisykles.
4. 2009 m. sausio 19 d. Tarybos reglamentas (EB) Nr. 73/2009 , nustatantis bendrąsias tiesioginės paramos schemų ūkininkams pagal bendrą žemės ūkio politiką taisykles ir nustatantis tam tikras paramos schemas ūkininkams, iš dalies keičiantis reglamentus (EB) Nr. 1290/2005 , (EB) Nr. 247/2006 , (EB) Nr. 378/2007
ir panaikinantis Reglamentą (EB) Nr. 1782/2003 , su paskutiniais pakeitimais, padarytais 2011 m. kovo 29 d. Komisijos reglamentu (ES) Nr. 307/2011 .
5. 2009 m. lapkričio 30 d. Komisijos reglamentas (EB) Nr. 1122/2009 , kuriuo nustatomos išsamios Tarybos reglamento (EB) Nr. 73/2009 įgyvendinimo taisyklės, susijusios su kompleksiniu paramos susiejimu, moduliavimu ir integruota administravimo ir kontrolės sistema pagal tame reglamente numatytas ūkininkams skirtas tiesioginės paramos schemas, ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 1234/2007 įgyvendinimo taisyklės, susijusios su kompleksiniu paramos susiejimu pagal vyno sektoriui numatytą paramos schemą, su paskutiniais pakeitimais, padarytais 2011 m. gruodžio 21 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 1368/2011 .6
. 2017 m. lapkričio 15 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva (ES) 2017/2103 , kuria, siekiant į termino „narkotikas“ apibrėžtį įtraukti naujų psichoaktyviųjų medžiagų, iš dalies keičiamas Tarybos pamatinis sprendimas 2004/757/TVR ir kuria panaikinamas Tarybos sprendimas 2005/387 /TVR.“
Įstatymo priedo pakeitimas ir papildymas Papildyti Įstatymą priedu ir išdėstyti jį taip:
„Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo 1 priedas NAR kotinių ir psichotropinių medžiagų ir jų nedidelio, didelio ir labai didelio kiekio nustatymo SĄRAŠAI Eil. Nr.
Medžiagos pavadinimas Nedidelis kiekis (ne daugiau kaip) Didelis kiekis (daugiau kaip) Labai didelis kiekis (daugiau kaip)
NARKOTINĖS IR PSICHOTROPINĖS MEDŽIAGOS, DRAUDŽIAMOS VARTOTI MEDICINOS TIKSLAIS, IŠSKYRUS ATVEJUS, KAI Į I SĄRAŠĄ ĮRAŠYTOS MEDŽIAGOS YRA REGISTRUOTO VAISTINIO PREPARATO SUDĖTYJE 1961 m. Bendrosios narkotinių medžiagų konvencijos I sąrašas 1. Aguonos ir jų dalys (išskyrus sėklas) 100 g 10 kg 50 kg 2. Aguonų ir jų dalių (išskyrus sėklas) ekstraktas** 1 l 100 l 500 l 3.
Aguonų ir jų dalių (išskyrus sėklas) koncentratas*** 0,6 g 60 g 300 g 4. Kanapių aliejus ( Cannabis oil ), išskyrus kanapių sėklų aliejų 0,5 g (gryno delta-9-tetrahidrokanabinolio) 50 g (gryno delta-9-tetrahidrokanabinolio) 250 g (gryno delta-9-tetrahidrokanabinolio) 5. Kanapių ekstraktai ir tinktūros ( Extracts and tinctures of cannabis ) 0,5 g (gryno delta-9-tetrahidrokanabinolio) 50 g (gryno delta-9-tetrahidrokanabinolio)
250 g (gryno delta-9-tetrahidrokanabinolio) 6. Kokainas ( Cocaine ) 0,2 g 20 g 100 g 7. Kokamedžio lapai ( Coca leaf ) 100 g 10 kg 50 kg 8. Kokamedžio pasta ( Coca paste ) 0,4 g 40 g 200 g 9. Opijus (sutirštintos aguonų sultys, gautos bet kokiu būdu) 1 g 100 g 500 g 10. Puošnioji vožtė ir jos dalys ( Kratom (Mitragyna speciosa) plant )**** 5 g 500 g 2500 g 1961 m. Bendrosios narkotinių medžiagų konvencijos IV sąrašas 11.
11 1 . AH-8533 (2-Chloro-N-[[1-(dimethylamino)cyclohexyl]methyl]-benzamide)***** 12. AP-238 (1-[2,6-dimethyl-4-(3-phenylprop-2-enyl)piperazin-1-yl]propan-1-one) 0,2 g 2 g 6 g 13.
13 1 .
1-Benzyl-3-(methoxycarbonyl)-4-piperidone (4-oxo-1-(phenylmethyl)-3-piperidinecarboxylic acid methyl ester)***** 14. Bromadolinas (Bromadoline, U4793e, 4-bromo- N -(2-(dimethylamino)cyclohexyl)benzamide) 0,02 g 0,2 g 0,6 g 15. Brorfinas (Brorphine, 1-[1-[1-(4-bromophenyl)ethyl]-4-piperidinyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one)*****“ 16.
Carbonyl-bromadol ((4-bromophenyl)-(1-(dimethylamino)-4-hydroxy-4-phenethylcyclohexyl)methanone)*****16 1 . Chlorfinas (Chlorphine, (1-{1-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one)*****16 2 . 2-(2-Chloroethyl)-1,4-dimethoxybenzene***** 17. Desmetylmoramidas (Desmethylmoramide, 4-(4-morpholinyl)-2,2-diphenyl-1-(1-pyrrolidinyl)-1-butanone) 0,2 g 2 g 6 g 18.
Dezomorfinas (Desomorphine) 0,001 g 0,01 g 0.05 g 19.
Dipyanonas (Dipyanone, 4,4-diphenyl-6-(pyrrolidin-1-yl)heptan-3-one) 0,1 g 1 g 3 g 20.
20 1 . Fakseladolis (Faxeladol, 3-{(1R,2R)-2-[(Dimethylamino)methyl]cyclohexyl}phenol; GRTA-9906)***** 21. Furanyl UF-17 (N-[2-(dimethylamino)cyclohexyl]-N-phenyl-furan-2-carboxamide) 0,02 g 0,2 g 0,6 g 22. 2F-viminol (2-[di(butan-2-yl)amino]-1-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrrol-2-yl]ethan-1-ol) 0,2 g 2 g 6 g 23.
Heroinas (Heroin) 0,02 g 2 g 10 g 24. Izopropil-U-47700 (isopropyl-U-47700, 3,4-dichloro- N -[2-(dimethylamino)cyclohexyl]- N -(propan-2-yl)benzamide 0,02 g 0,2 g 0,6 g 25. Kanapės (antžeminės dalys) ( Cannabis plant )****** 5 g 500 g 2500 g 26. Kanapių derva ( Cannabis resin ) 0,25 g 25 g 125 g 27. Ketobemidonas (Ketobemidone)* 28.
2-metil-AP-237 (2-methyl-AP-237; 1-[2-methyl-4-(3-phenylprop-2-en-1-yl)piperazin-1-yl]butan-1-one)*****281 . 3-Methyl-4-piperidone (3-Methylpiperidin-4-one)*****
0,001 g
301 . N-(3-Methyl-4-piperidinyl)aniline (3-methyl-N-phenylpiperidin-4-amine)*****
0,2 g
321 . O-Desmetiltramadolis (O-Desmethyltramadol, O-DSMT, 3-[2-[(Dimethylamino)methyl]-1-hydroxycyclohexyl]phenol)*****322 .
323 .
324 . Para-Methyl-AP-237 (1-[4-[(E)-3-(p-tolyl)allyl]piperazin-1-yl]butan-1-one)*****
0,001 g
331 . 1-Phenethylpiperidin-4-ylidenephenylamine (N-Phenyl-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-imine)*****
341 . Spiradolinas (Spiradoline, U-62066, 2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-N-[(5S,7S,8S)-7-pyrrolidin-1-yl-1- oxaspiro[4.5]decan-8-yl]acetamide)*****342 . U10 (1-Naphthyl U-47700, N-((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)-N-methyl-1-naphthylcarboxamide)*****343 . Cyclopropyl U-47700 (3,4-dichloro-N-2-(dimethylamino)cyclohexyl)-N-cyclopropylbenzamide)*****344 .
345 .
346 . 2-Naphthyl U-47700 (N-[(1R,2R)-2-(Dimethylamino)cyclohexyl]-N-methylnaphthalene-2-carboxamide)*****347 . N-Ethyl-U-47700 (3,4-dichloro-N-[2-(dimethylamino)cyclohexyl]-N-ethyl-benzamide)*****
0,02 g 0,2 g 0,6 g
N -[2-(dimethylamino)cyclohexyl]-N-methylbenzamide) 0,02 g
361 . N-Methyl U-47931E (4-bromo-N-[2-(dimethylamino)cyclohexyl]-N-methyl-benzamide)*****
N -(2-(dimethylamino)cyclohexyl)- N -methylacetamide) 0,02 g 0,2 g 0,6 g 38.
U-49900 (3,4-dichloro- N -[2-(diethylamino)cyclohexyl]- N -methylbenzamide) 0,02 g 0,2 g 0,6 g
U-69593 (N-methyl-2-phenyl-N-(7-(pyrrolidin-1-yl)-1-oxaspiro[4.5]decan-8-yl)acetamide)*****402 .
403 .
404 .
405 . W-19 ((Z)-N-(1-(4-aminophenethyl)piperidin-2-ylidene)-4-chlorobenzenesulfonamide)*****
1971 m. Psichotropinių medžiagų konvencijos I sąrašas 41. 1-(3-chlorofenil) piperazinas (1-(3-chlorophenyl) piperazine, mCPP) 0,2 g 20 g 100 g 42. 1-benzilpiperazinas (1-benzylpiperazine, BZP) 0,4 g 40 g 200 g 43. 1- fenil-1-propanaminas (1-phenyl-1-propanamine) 0,2 g 20 g 100 g 44. 1B-LSD (1B-LSD, 4-butyryl-N,N-diethyl-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide) 0,0005 g 0,05 g 0,25 g 45. 1p-LSD, N , N -dietil-7-metil-4-propanoil-6,6a,8,9-tetrahidroindolo[4,3- f , g ]chinolin-9-karboksamidas ( N,N -diethyl-7-methyl-4-propanoyl-6,6a,8,9-tetrahydroindolo[4,3- f,g ]quinoline-9-carboxamide) 0,0005 g 0,05 g 0,25 g 46. 2C-I (2,5dimethoxy-4-iodophenethylamine) 0,018 g 1,8 g 9 g 47. 2C-T-2 (2,5-dimethoxy-4-ethylthiophenethylamine) 0,018 g 1,8 g 9 g 48.
2C-T-7 (2,5-dimethoxy-4-(n)-propylthiophenethylamine) 0,02 g 2 g 10 g 49. A-836,339 ( N -[3-(2-methoxyethyl)-4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-ylidene]-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane-carboxamide) 0,005 g 0,5 g 2,5 g 50. ADB-FUBHQUCA ( N -(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)methyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide) 0,005 g 0,5 g 2,5 g 51.
ADB-FUBIACA ( N -(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-1 H -indole-3-acetamide) 0,005 g 0,5 g 2,5 g 52. AH-7921, 3,4-dichlor- N -[[1-(dimetilamino) cykloheksil]metil]benzamidas (3,4-dichloro- N -[[1-(dimethylamino) cyclohexyl]methyl]benzamide)***** 53. AL 0,2 g 20 g 100g 54. ALD-52 (1-acetyl-LSD, (8β)-1-acetyl-N,N-diethyl-6-methyl-9,10-didehydroergoline-8-carboxamide) 0,0005g 0,05g 0,25g 55.
AL-LAD, (6a R ,9 R )-7-alil- N,N -dietil-6,6a,8,9-tetrahidro-4 H -indolo[4,3- f , g ]chinolin-9-karboksamidas ((6a R ,9 R )-7-allyl- N,N -diethyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4 H -indolo[4,3- f,g ]quinoline-9-carboxamide) 0,0005 g 0,05 g 0,25 g55 1 . Alprazolamo triazolobenzofenono darinys (Alprazolam triazolobenzophenone derivative, {2-[3-(aminomethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-5-chlorophenyl}(phenyl)methanone) 0,01 g 0,12 g 0,6 g55 2 . 3-amino-4-(2-chlorophenyl)-1-methyl-6-nitroquinolin-2(1H)-one***** 0,01 g 0,12 g 0,6 g 56.
Amfetamino darinių ir amfetamino bioizosterinių darinių grupė – bet kokie 1-fenilpropan-2-amino, 1-(benzo[b]furan-2- arba 4-il)propan-2-amino, 1-(tiofen-2-il)propan-2-amino arba 1-(indol-6-il)propan-2-amino dariniai, turintys arba neturintys alkoksi-, metilendioksi-arba etilendioksi-, alkiltio-, halogen-, alkil-, haloalkil-arba nitro-radikalų fenilo arba tiofeno žiede; benzo-, furano, 2,3-dihidrofurano, ciklopentano arba pirolo žiedą, kondensuotą 3,4-fenilo žiedo padėtyje; alkil-radikalų 3-ioje propilo grandinės padėtyje; propilo grandinė sudaro penkianarį su fenilu kondensuotą žiedą; azoto atomas ir 1-asis bei 2-asis (arba 2-asis bei 3-asis) anglies atomai iš 2-propanamino fragmento įeina į morfolino, oksazolidin-2-imino arba 2-aminooksazolino struktūrą; hidroksi-, metil-radikalus 1-oje 1-fenilpropan-2-amino padėtyje; alkil-, benzil-, hidroksi-, 2-metoksibenzil-, propargil-, purinoalkil-radikalų amino grupėje; azoto atomas gali būti pirolidino žiedo dalimi. Taip pat šių darinių druskos, eteriai arba esteriai, jei tokie galimi.
56 1 . A-PBITMO ((adamantan-1-yl)(3-pentyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1 H -benzo[ d ]imidazol-1-yl)methanone) 0,005 g 0,5 g 2,5 g 57. A-PONASA ( N -adamantyl-4-(pentyloxy)naphthalene-1-sulphonamide) 0,005 g 0,5 g 2,5 g 58. Arabinio dusūno ( Catha edulis ) lapai ir stiebeliai 100 g 10 kg 50 kg 59. BDB 0,2 g 20 g 100 g 60.
BDMT (2,2'-(1H,1'H-[2,2'-biindole]-3,3'-diyl)bis( N,N -dimethylethan-1-amine)) 0,2 g 20 g 100 g 61.
Benzimidazolo darinių grupė – bet kokie benzimidazolo dariniai, turintys arba neturintys: pakeistą aminoalkil-, alkil-arba dialkilaminoalkil-, cikloalkilmetil-, halogenalkil-, (piperidin-1-il)alkil-, arba (pirolidin-1-il)alkil-radikalą, prijungtą prie azoto atomo; acil-, 4-alkil-, 4-alkoksi-, 4-(ω-halogen)alkoksi-arba 4-halogenbenzil-arba benzil-, (2,3-dihidrobenzofuran-5-il)metil-arba naftoil-radikalą 2-oje imidazolo padėtyje; amino-, karbamoil-, metil-arba nitro-radikalą benzo žiede. Taip pat šių darinių druskos, eteriai, esteriai, jei tokie galimi. 0,008 g 0,08 g 0,4 g 62.
Benzodiazepino ir j o bioizosterinių darinių grupė – bet kokie 1,4-benzodiazepino, imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepino, pirido[2,3-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepino, oksazolo[3,2-d][1,4]benzodiazepino, tieno[3,2- f ][1,4]diazepino, [1,2,4]triazolo[4,3- a ][1,4]benzodiazepino arba tieno[3,2- f ][1,2,4]triazolo[4,3- a ][1,4]diazepino dariniai (išskyrus medžiagas, įtrauktas į II sąraš ą
„Narkotinės ir psichotropinės medžiagos, leidžiamos vartoti medicinos tikslams“ ir III sąraš
ą
„Psichotropinės medžiagos, leidžiamos vartoti medicinos tikslams“ bei
Norfludiazepamą ), turintys arba neturintys
metil-, hidrazidometil-radikalą, prijungtą prie 1-jo azoto atomo benzodiazepino žiede; keto-arba tiono grupę 2-oje benzodiazepino žiedo padėtyje; 2- arba 4-halogenfenil-, 2,5-difluorfenil-, fenil-, 2-piridil-radikalą 5-oje benzodiazepino arba atitinkamoje piridodiazepino žiedo padėtyje; hidroksi-, metil-radikalą 3-ioje benzodiazepino žiedo padėtyje; brom-, chlor-arba nitro-radikalą 7-oje benzodiazepino arba atitinkamoje pirido žiedo padėtyje; hidroksimetil-radikalą 2-oje 1,3-imidazo-žiedo arba alkil-radikalą 3-ioje 1,2,4-triazolo žiedo padėtyje; 2-etil-, 2-halogen-arba 1,4-butilen-radikalą tieno žiede. Taip pat šių darinių druskos, eteriai, esteriai, jei tokie galimi. 0,01 g 0,12 g 0,6 g
0,02 g
10 g 64. bk-PMMA (Methedrone/Methoxyphedrine, 1-(4-methoxyphenyl)-2-(methylamino)propan-1-one) 0,1 g 10 g 50 g 65. Brolamfetaminas (Brolamfetamine, DOB) 0,2 g 20 g 100 g 66. 1-(4-bromo-2,5-dimetoksifenil)etanaminas (1-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)ethanamine) 0,02g 2 g 10 g 67. 2-CB (4-bromo-2,5-dimethoxyphenylethylamine,MFT) 0,02 g 2 g 10 g 68.
CH-FUBBMPDORA ( N -{5-bromo-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl}cyclohexanecarboxamide) 0,005 g 0,5 g 2,5 g68 1 . Clonazafone desglycyl (2-amino-N-[2-(2-chlorobenzoyl)-4-nitrophenyl]acetamide)***** 69. 1cP-AL-LAD (4-(cyclopropanecarbonyl)-N,N-diethyl-7-(prop-2-en-1-yl)-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide) 0,0005 g 0,05 g 0,25 g 70.
g 0,05 g 0,25 g 70. 1cP-LSD (4-(cyclopropanecarbonyl)-N,N-diethyl-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide) 0,0005 g 0,05 g 0,25 g 71. CP-47,497 (5-(1,1-Dimethylheptyl)-2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl)]-phenol) 0,002 g 0,2 g 1 g 72. CP-47,497-C6-(5-(1,1-Dimethylhexyl)-2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl)]-phenol) 0,002 g 0,2 g 1 g 73.
CP-47,497-C8-(5-(1,1-Dimethyloctyl)-2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl)]-phenol) 0,002 g 0,2 g 1 g 74. CP-47,497-C9-(5-(1,1-Dimethylnonyl)-2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl)]-phenol) 0,002 g 0,2 g 1 g 75. CUMYL-PeGACLONE (2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-5-pentyl-pyrido[4,3-b]indol-1-one) 0,005 g 0,5 g 2,5 g 76.
Deschlorketaminas (Deschloroketamine; 2-(methylamino)-2-phenyl-cyclohexanone) 0,5 g 15 g 30 g 77. DET 0,2 g 20 g 100 g 78.
Dichloropanas (Dichloropane, RTI-111, methyl 3-(3,4-dichlorophenyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate) 0,2 g 20 g 100 g78 1 . Diclazafone desglycyl (2-amino-N-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]acetamide)***** 79. 4,4-dimetil-1-fenil-1-pirolidin-1-il-pentan-3-one (4,4-dimethyl-1-phenyl-1-pyrrolidin-1-yl-pentan-3-one)***** 80.
DMA 0,2 g 20 g 100 g 81. DMHP 0,2 g 20 g 100 g 82. DMT 0,2 g 20 g 100 g 83. DOC 0,01 g 1 g 5 g 84. DOET 0,01 g 1 g 5 g 85. DOI (2,5-dimethoxy-4-iodoamphetamine)***** 86. Efinazonas (Ephinazone, 2-ethyl-3-phenylquinazolin-4(3H)-one) 0,3 g 2,1 g 9 g 87. Epirokainas (Epirocaine, [2-methyl-2-(propylamino)propyl] benzoate) 0,2g 20g 100g 88.
ETH-LAD (6aR,9R)- N,N -diethyl-7-ethyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo-[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide) 0,0005 g
0,05 g 0,25 g 89. Eticiklidinas (Eticyclidine, PCE) 0,001 g 0,01 g 0,05 g 90. Etriptaminas (Etryptamine) 0,05 g 0,5 g 1 g 91. Fenciklidinas (Phencyclidine, PCP) 0,001 g 0,01 g 0,05 g 92.
Fenciklidino darinių ir fenciklidino bioizosterinių darinių grupė – bet kokie 1-fenil-arba 1-(tien-2-il)-cikloheksan-1-amino dariniai (išskyrus Tiletaminą), turintys (arba neturintys) alkil-, amino-, halogen-, hidroksi-arba metoksi-radikalų fenilo žiede; kondensuotą benzo žiedą 4,5-tienilo žiedo padėtyse; 2- arba 4-metil-arba 2- arba 4-okso-, 4-fenetil-, 4-hidroksi-arba 4-[2-(2-tienil)etil]- radikalų cikloheksano žiede; alkil-, hidroksietil-, ω-metoksialkil-radikalų amino grupėje arba amino grupė gali būti pirolidino, piperidino, morfolino arba azepano žiedų, turinčių (arba neturinčių) metil-radikalų, dalis. Taip pat šių darinių druskos, eteriai arba esteriai, jei tokie galimi. 0,001 g 0,01 g 0,05 g
0,2 g
2-feniletanamino arba 2-(tiofen-2-il)etanamino dariniai, turintys arba neturintys metilendioksi-, etilendioksi-, propan-1,3-diil-, butan-1,4-diil-arba ciklopentan-1,3-diil-radikalų 3,4-fenilo žiedo padėtyse; turintys (arba neturintys) kondensuotus benzo-, 2-metil-arba 2,2-dimetil-2,3-dihidrofurano, 2,3-dihidrofurano, furano, pirolo žiedus 3,4-fenilo žiedo padėtyse; turintys (arba neturintys) kondensuotus du furano arba du 2,3-dihidrofurano žiedus 2,3- ir 5,6- fenilo žiedo padėtyse; turintys (arba neturintys) aliloksi-, alkil-, 4-alkiltio-, alkoksi-, halogen-, 4-haloalkil-, 4-haloalkiltio-, 2-metilaliloksi-, 4-nitro-radikalų fenilo žiede; turintys (arba neturintys) alkoksikarbonil-, fenil-, hidroksi-, metil-arba metoksi-radikalų 2-oje etanamino fragmento padėtyje; benzil-, fenil-, 2-metoksifenil-radikalą 1-oje etanamino padėtyje; anglies atomai iš etanamino fragmento gali būti ciklopropano, biciklo[2.2.1]heptano arba kondensuota prie fenilo žiedo ciklopentano žiedo dalis; 2-asis anglies atomas iš etanamino fragmento gali būti cikloalkano žiedo dalis; etanamino fragmentas gali būti sudėtinė alkil-arba dialkilmorfolino, 2-iminooksazolidin-, 2-aminooksazolin-arba pirolidin-2-ono žiedo dalis; amino grupė gali turėti arba neturėti alil-, alkil-, benzil-, cikloalkil-, 2-halogenbenzil-, hidroksi-, hidroksibenzil-, 2-hidroksietil-, metoksi-, mono-, di-, arba trialkoksibenzil-, alkilidendioksibenzil-, karbamoilmetil-, 2-metoksietil-, 2-propinil-radikalų.
Amino grupė bei amino grupė ir pirmasis etanamino fragmento anglies atomas gali būti 4-hidroksipiperidino, morfolino, piperidino arba pirolidino žiedo dalis. Taip pat šių darinių druskos, eteriai, esteriai arba amidai, jei tokie galimi. 0,2 g 20 g 100 g 95. Fenidato darinių grupė – bet kokie 2-fenil-2-(piperidin-2-il)acetato dariniai (išskyrus metilfenidatą), turintys arba neturintys 4-alkil-, 3-halogen-, 4-halogen-, 3,4-dihalogen-radikalų fenilo žiede; benzo-kondensuotą žiedą 3,4-fenilo žiedo padėtyje; alkil-radikalą karboksilato grupėje.
Taip pat šių darinių druskos, eteriai arba esteriai, jei tokie galimi. 0,06 g 0,42 g 1,8 g 96. Fenozolonas (Fenozolone, 2-(ethylamino)-5-phenyl-4(5 H )-oxazolone) 0,06 g 1,8 g 3,5 g 97.
Fentanilio ir jo bioizosterinių darinių grupė – bet kokie N -[1-(2-feniletil)piperidin-4-il)-N-feniletanamido dariniai (išskyrus medžiagas, įtrauktas į II sąrašą „Narkotinės ir psichotropinės medžiagos, leidžiamos vartoti medicinos tikslams“ ir III sąrašą „Psichotropinės medžiagos, leidžiamos vartoti medicinos tikslams“ bei Norfentanilį), turintys arba neturintys alkil-, benzil-, alkiliden-, hidroksi-, hidroksimetil-, metoksi-radikalų prijungtų prie 2-ojo anglies atomo etanamido fragmente arba jis pats yra benzodioksolo, cikloalkano, fenilo, furano, tetrahidrofurano arba 1,1,2,2-tetrametilciklopropano arba tiofeno žiedo dalimi; alkil-, halogen-, hidroksi-, metoksi-arba izotiocianato radikalus fenilo žiede; alkil-radikalą 4-oje tetrazolo žiedo padėtyje; alil-, metil-radikalą piperidino žiede; fenil-, metoksikarbonil-, metoksimetil-arba ciano-radikalą 4-piperidino žiedo padėtyje; vietoje 2-feniletil-radikalo gali būti vandenilio atomas, alkil-, alkoksikarbonil-, benzil-, 2- arba 3-fenilpropil-, 1-[2-(5-okso-4,5-dihidro-1 H -tetrazol-1-il), 2-(tiofen-2-il)etil-arba tiofen-2-ilmetil-radikalai; vietoje etanaoil radikalo etanamido fragmente yra vandenilio atomas, alkoksikarbonil-arba 2-feniletil-radikalas; hidroksi-, metil-radikalus 2-feniletilo alifatinėje grandinėje;
N -fenilo žiedą gali keisti pirazino žiedas; taip pat šių darinių druskos, eteriai, esteriai, N -oksidai, jei tokie galimi.
0,0005 g 0,005 g 0,025 g 98. FLEA 0,2 g 20 g 100 g 99. 4-fluorofenibut (4-fluorophenibut, 4-amino-3-(4-fluorophenyl)butanoic acid) 0,05 g 1,5 g 4,5 g 100. 3-fluorometkatinonas (3-fluoromethcathinone)***** 101. 2F-QMPSB (quinolin-8-yl 3-((4,4-difluoropiperidin-1-yl)sulfonyl)-4-methylbenzoate)***** 102.
FUBIAT (1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1 H -indole-3-acetic acid) 0,005 g 0,5 g 2,5 g 103. Gyslotasis vyklys ir jo dalys ( Argyreia nervosa plant )**** 2 g 200 g 1000 g 104. Glotniagalvių ( Psilocybe ) genties grybų vaisiakūniai ir jų dalys, turintys psilocibino ar psilocino**** 5 g 500 g 2 500 g 105.
105 1 . 9-OH-HHC (6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6 H -benzo[ c ]chromene-1,9-diol)
0,005 g 0,5 g 2,5 g 106. HHC (Heksahidrokanabinolis, Hexahydrocannabinol, 6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol)) 0,005 g 0,5 g 2,5 g 107. HHCH ( Hexahydrocannabihexol ; 3-Hexyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6,6,9-trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol) 0,005 g 0,5 g 2,5 g 108.
HHC-P (3-heptyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6,6,9-trimethyl-6 H -dibenzo[ b,d ]pyran-1-ol) 0,005 g 0,5 g 2,5 g108 1 . HHC-P-O-acetate (3-heptyl-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-yl acetate) 0,005 g 0,5 g 2,5 g 109. HU-210-(6aR)-trans-3-(1,1-Dimethylheptyl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-9-methanol) 0,0001 g 0,01 g 0,05 g 110.
110 1 .
Iboteninė rūgštis (Ibotenic acid, (S)-2-Amino-2-(3-hydroxyisoxazol-5-yl)acetic acid)*****
0,2 g
0,2 g
0,2 g
0,005 g 0,5 g 2,5 g
0,005 g 0,5 g 2,5 g
0,005 g 0,5 g 2,5 g 118.
118 1 . Karisoprodolis (Carisoprodol, 2-[(carbamoyloxy)methyl]-2-methylpentyl isopropylcarbama-te) 5 g 50 g 250 g 119. Katinonas (Cathinone) 0,2 g 20 g 100 g 120.
Katinono darinių ir katinono bioizosterinių darinių grupė – bet kokie 2-amino-1-fenil-1-propanono, 2-amino-1-naftil-1-propanono ir 2-amino-1-(tiofen-2-il)-1-propanono dariniai (išskyrus bupropioną), turintys (arba neturintys) alkil-, alkoksi-, alkilen-, alkilendioksi-, haloalkil-, hidroksi-arba halogeno radikalų aromatiniame žiede; turintys (arba neturintys) alkil-, alkoksialkil-radikalus 3-ioje alifatinės grandinės padėtyje; turintys (arba neturintys) mono-arba di-pakeistą amino grupę alkilu, benzilu, cikloalkilu arba amino grupė įeina į ciklinę struktūrą. Taip pat šių darinių druskos, eteriai arba esteriai, jei tokie galimi. 0,2 g 20 g 100 g 121.
Kvaitulinis šalavijas ir jo dalys ( Salvia divinorum plant )**** 2 g 200 g 1000 g 122. Linažiedis sukutis ir jo dalys ( Ipomoea violacea plant )**** 5 g
500 g 2500 g 123. Lizergidas, lizergo rūgšties amidas, izolizergo rūgšties amidas ir analogai ((+)-Lysergide, LSD, LSD-25, lysergic acid amide, isolysergic acid amide and analogues) 0,0005 g 0,05 g 0,25 g 124. Lizergo rūgšties 2,4-dimetilazetididas (Lysergic acid 2,4-dimethylazetidide, LSZ, (8ß)-8-{[(2S,4S)-2,4-Dimethylazetidin-1-yl]carbonyl}-6-methyl-9,10-didehydroergoline) 0,0005 g 0,05 g 0,25 g 125.
Lizergo rūgšties metilo esteris (Lysergic acid methyl ester, methyl 7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxylate)***** 126. LSA ((8ß)-9,10-didehydro-6-methyl-ergoline-8-carboxamide) 0,0005 g 0,05 g 0,25 g 127. M-ALPHA-HCMA (3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-hydroxy-N,2-dimethyl-3-(methylamino)propanamide) 0,2 g 20 g 100 g 128.
MBDB 0,2 g 20 g 100 g
129MDA-19 (MDA 19, N -[(Z)-(1-hexyl-2-oxoindol-3-ylidene)amino]benzamide) 0,0005 g 0,05 g 0,25 g 130.
MDE 0,2 g 20 g 100 g 131. MDMA 0,2 g 20 g 100 g 132. Mefedronas (Mephedrone, 4-methylmethcathinone, 1-(4-Methylphenyl)-2-methylamino-propan-1-one) 0,25 g 25 g 125 g 133. Meskalinas (Mescaline) 0,2 g 20 g 100 g 134. 4-Metilaminoreksas (4-methylaminorex) 0,2 g 20 g 100 g 135. Metil 2-fenil-2-(pirolidin-1-il)acetatas (Methyl 2-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)acetate) 0,06 g 0,42 g 1,8 g 136.
Metkatinonas (Methcathinone) 0,04 g 4 g 20 g 137. Metoksetamino bromintas darinys (Methoxetamine brominated derivative) 0,001 g 0,01 g 0,05 g 138. MMDA 0,2 g 20 g 100 g 139.
139 1 . Muscimolis (Muscimol, 5-(aminomethyl)-1,2-oxazol-3(2H)-one)***** 140. N-etil MDA (N-ethyl-MDA) 0,2 g 20 g 100 g 141.
N-ethyl zolpidem ( N -ethyl-2-[6-methyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2- a ]pyridin-3-yl]acetamide) 0,02 g 0,6 g 1,5 g 142. N-hidroksi MDA (N-hydroxy MDA) 0,2 g 20 g 100 g 143.
143 1 . Noravizafone desglycyl (2-amino-N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)acetamide)***** 144. Oktodrinas (Octodrine, 6-methylheptan-2-amine) 0,1 g 10 g 50 g 145. Paraheksilis (Parahexyl) 0,002 g 0,02 g 0,1 g 146. Pagoklonas (Pagoclone, 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-2,3-dihydro-3-(5-methyl-2-oxohexyl)-1H-isoindol-1-one)***** 147. 1P-ETH-LAD ( N , N ,7-triethyl-4-propionyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide) 0,0005 g 0,05 g 0,25 g 148. pFBT, 3-pseudotropil-4-fluorbenzoatas (3-pseudotropyl-4-fluorobenzoate)
0,2 g
, ; halogen-, hidroksi-, metil-, metoksi-, 3,4-metilendioksi-arba 3,4-difluormetilendioksi-radikalų fenilo žiede. Taip pat tai 1-benzoilpiperazino dariniai, turintys (arba neturintys) 4-alkil-, 4-benzil-radikalų piperazino žiede ir 4-alkoksi-, alkilamino-radikalų fenilo žiede; benzoilas gali būti pakeistas piridoilu. Taip pat šių darinių druskos, eteriai, esteriai, jei tokie galimi.
0,2 g
0,2 g
0,2 g 20 g 100 g 152. PMMA (Paramethoxymethylamphetamine, N-methyl-1-(4-methoxyphenyl)-2-aminopropane) 0,1 g 10 g 50 g 153. Psilocinas, psilotsinas (Psilocine, Psilotsin) 0,05 g 0,5 g 2,5 g 154. Psilocibinas (Psilocybine) 0,05 g 0,5 g 2,5 g 155. PTI-1 (N-ethyl-N-[[2-(1-pentylindol-3-yl)thiazol-4-yl]methyl]ethanamine) 0,005 g 0,5 g 2,5 g 156.
PTI-2 (N-(2-methoxyethyl)-N-[[2-(1-pentylindol-3-yl)thiazol-4-yl]methyl]propan-2-amine) 0,005 g 0,5 g 2,5 g 157. PTI-3 (N-({2-[1-(5-fluoropentyl)-1H-indol-3-yl]-1,3-thiazol-4-yl}methyl)-2-methoxy-N-methylethanamine) 0,005 g 0,5 g 2,5 g 158. Rilmazafonas (Rilmazafone, 5-[[(2-aminoacetyl)amino]methyl]-1-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]- N , N -dimethyl-1 H -1,2,4-triazole-3-carboxamide) 0,01 g 0,12 g 0,6 g 159.
g 0,12 g 0,6 g
0,001 g 0,01 g 0,05 g
Sintetinių kanabinoidų darinių grupė: 1 pogrupis. Indol-, indazol-arba karbazol-3-ilmetanonai ir azaindol-, indol-, indazol-
, karbazol-arba 5-halogenfenilpirazol-3-karboksamidai bei 3-karboksilatai – bet kokie indol-, indazol-arba karbazol-3-ilmetanono, azaindol-, indol-, indazol-, karbazol-arba 5-halogenfenilpirazol-3-karboksamido arba 3-karboksilato dariniai, taip pat 3-(4-halogenfenil)-1 H -pirazol-5-karboksamido dariniai, turintys (arba neturintys) alkil-, halogenalkil-, alkenil-, halogenbenzil-, cikloalkilmetil-, bicikloalkilmetil-, cianoalkil-, cikloalkiletil-, cikloheksilsulfonil-, (1-metilmorfolin-2-il)metil-, (1-alkilpiperidin-2-il)metil-, 2-(morfolin-4-il)etil-, 1-metilazepan-3-il-, piridil-, (tetrahidro[2 H ]piran-4-il)metil-, tozil-, trimetilsililalkil-radikalų, prijungtų prie azaindolo, indolo, indazolo, karbazolo arba pirazolo žiedo azoto atomo; karboksamidinis fragmentas gali būti kondensuoto su indolu piridin-2-ono žiedo dalis; turintys (arba neturintys) adamant-1-il-, benzil-, fenil-, kumil-, metoksibenzil-, 2-metoksifenil, naftil-, halogennaftil-, alkilfenil-, alkilnaft-1-il-, 1-pirolidinil-, 2,2,3,3-tetrametilciklopropil-, 2,3,3-trimetilbut-1-en-1-il-arba -4-il-, 2-pakeistos etano rūgšties radikalų keto grupėje arba prijungtų prie amidinio azoto arba esterinio deguonies atomų; amidinis azoto atomas gali būti 4-alkilpiperizino žiedo dalimi; turintys alkil-arba chinolin-8-il-radikalų karboksilato grupėje ir turintys arba neturintys daugiau radikalų azaindolo, indolo, indazolo, pirazolo, karbazolo, fenilo arba naftilo žieduose.
Indolo azoto atomas gali būti prie h,i -briaunų kondensuoto morfolino žiedo dalis. Taip pat šių darinių druskos, eteriai, esteriai arba amidai, jei tokie galimi. 2 pogrupis. Naftilmetilindolai – bet kokie 1H-indol-3-il-(1-naftil)metano dariniai, turintys alkil-, halogenalkil-, alkenil-, cikloalkilmetil-, cikloalkiletil-arba 2-(4-morfolinil)etil radikalų, prijungtų prie indolo žiedo azoto atomo ir turintys arba neturintys daugiau radikalų indolo ir naftilo žieduose; 3 pogrupis.
Naftoilpirolai – bet kokie 3-(1-naftoil) pirolo dariniai, turintys alkil-, halogenalkil-, alkenil-, cikloalkilmetil-, cikloalkiletil-arba 2-(4-morfolinil)etil-radikalų, prijungtų prie pirolo žiedo azoto atomo, ir turintys arba neturintys daugiau radikalų pirolo ir naftilo žieduose;4
pogrupis. Naftilmetilindenai – bet kokie 1-(1-naftilmetil)indeno dariniai, turintys alkil-, halogenalkil-, alkenil-, cikloalkilmetil-, cikloalkiletil-arba 2-(4-morfolinil)etil-radikalų, prijungtų prie 3-indeno žiedo anglies atomo, ir turintys arba neturintys daugiau radikalų naftilo ir indeno žieduose; 5 pogrupis.
Cikloheksilfenoliai – bet kokie 2-(hidroksicikloheksil)fenolio dariniai, turintys alkil-, halogenalkil-, alkenil-, cikloalkilmetil-, cikloalkiletil-arba 2-(4-morfolinil)etil-radikalų, prijungtų prie 5-osios fenolio žiedo padėties, ir turintys arba neturintys daugiau radikalų cikloheksilo žiede.; 6 pogrupis.
Oksizidai – bet kokie 2- oksoindolin-3-ilidenbenzohidrazido dariniai, turintys (arba neturintys) alkenil-, alkil-, cikloheksilmetil-, haloalkil-radikalų, prijungtų prie azoto atomo indolo žiede. Taip pat šių darinių druskos, eteriai, esteriai, jei tokie galimi. 7 pogrupis. Indol-3-ilacetamido dariniai. 2-(Indol-3-il)acetamido darinių grupė – bet kokie 2-(1 H -indol-3-il)acetamido dariniai, turintys arba neturintys: alkil-, 4-fluorbenzil-pakaitus prijungtus prie indolo žiedo azoto atomo; adamant-1-il-, 2-alkil-pakeistą acetamido arba cikloheksil-radikalus prijungtus prie amidinio azoto atomo. Taip pat šių darinių druskos, eteriai, esteriai, jei tokie galimi. 0,005 g 0,5 g 2,5 g
0,5 g
45 g 163. Svaigusis kvaitulis ir jo dalys ( Banisteriopsis caapi plant )**** 75 g 7500 g 37500 g 164. STP, DOM 0,2 g 20 g 100 g 165. Tenamfetaminas (Tenamfetamine, MDA) 0,2 g 20 g 100 g 166. Tenociklidinas (Tenocyclidine, TCP) 0,001 g 0,01 g 0,05 g 167. Tetrahidrokanabinolis (THC, Tetrahydrocannabinol; jo izomerai ir jų stereocheminiai variantai: 7,8,9,10-Tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6 H -dibenzo[ b,d ]pyran-1-ol ( Δ 6a,10a -THC; delta-6a,10a-THC); 8,9,10,10 a -tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6 H -dibenzo[ b,d ]pyran-1-ol ( Δ 6a-,7 -THC; delta-6a,7-THC);
7 -THC; delta-7-THC);
8
-THC; delta-8-THC);
9 -THC; delta-9-THC);
10 -THC; delta-10-THC); 6 a ,7,8,9,10,10 a -Hexahydro-6,6-dimethyl-9-methylene-3-pentyl-6 H -dibenzo[ b,d ]pyran-1-ol Δ 9, 11 -THC; delta-9,11-THC). 0,02 g 0,14 g 0,6 g 168. Tetrahidrokanabinolis mišiniuose ar tirpaluose******* 0,5 g (gryno delta-9-tetrahidrokanabinolio) 50 g (gryno delta-9-tetrahidrokanabinolio) 250 g (gryno delta-9-tetrahidrokanabinolio) 169.
169 1 . THCB (Tetrahydrocannabutol, 3-butyl-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6 H -dibenzo[ b,d ]pyran-1-ol) 0,005 g 0,5 g 2,5 g169 2 .
Delta-8-THCB-O-acetate (3-butyl-6,6,9-trimethyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-yl acetate) 0,005 g 0,5 g 2,5 g 170. THCP ( Tetrahydrocannabiphorol; 3-Heptyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol ) 0,02 g 0,14 g 0,6 g170 1 . Delta-8-THC-C8 (6,6,9-Trimethyl-3-octyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol) 0,02 g 0,14 g 0,6 g170 2 .
Delta-9-THC-C8 (6,6,9-Trimethyl-3-octyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol) 0,02 g 0,14 g 0,6 g170 3 . Delta-8-THCH (3-hexyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol) 0,005 g 0,5 g 2,5 g170 4 . Delta-9-THCH (3-hexyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol) 0,005 g 0,5 g 2,5 g170 5 .
Delta-8-THCM (1-methoxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran) 0,005 g 0,5 g 2,5 g170 6 . Delta-8-THC-O-acetate (6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ylacetate) 0,005 g 0,5 g 2,5 g170 7 . Delta-8-THCP (3-heptyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6 H -dibenzo[ b,d ]pyran-1-ol) 0,02 g 0,14 g 0,6 g170 8 .
Delta-9-THCP-O-acetate (3-heptyl-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-yl acetate) 0,005 g 0,5 g 2,5 g170 9 . Delta-8-THCV (3-propyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol) 0,005 g 0,5 g 2,5 g170 10 . Delta-9-THCV (3-propyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H- dibenzo[b,d]pyran-1-ol) 0,005 g 0,5 g 2,5 g 171.
1T-LSD ( N , N -diethyl-7-methyl-4-(thiophene-2-carbonyl)-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3- fg ]quinoline-9-carboxamide)***** 172. TMA 0,2 g 20 g 100 g 173. TMA-2 (2, 4, 5-trimethoxyamphetamine) 0,03 g 3 g 15 g 174. Triptamino ir triptamino bioizosterinių darinių grupė* – bet kokie 2-(1H-indol-3-il)etanamino arba 2-(benzo[b]furan-3-il)etanamino dariniai (išskyrus Triptaminą, Serotoniną ir medžiagas, įtrauktas į II sąraš ą
„Narkotinės ir psichotropinės medžiagos, leidžiamos vartoti medicinos tikslams“
), turintys (arba neturintys) halogen-, hidroksi-, metilendioksi-arba metoksi-radikalų 4-oje arba (ir) 5-oje indolo arba benzo[b]furano žiedo padėtyje; metil-radikalą 2-oje indolo žiedo padėtyje; metilen-radikalą jungiantį 1-ąjį etanamino anglies atomą su 4-uoju indolo žiedo anglies atomu; alil-, alkil-, dialkilaminokarbonilalkil-, butan-1,4-diil-, ciklopropil-radikalų amino grupėje; 1-etil-, 1-metil-radikalų etanamino fragmente. Taip pat šių darinių druskos, eteriai arba esteriai, jei tokie galimi. 0,2 g
176.
1V-LSD ( N,N -diethyl-7-methyl-4-pentanoyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3- fg ]quinoline-9-carboxamide) 0,0005 g 0,05 g 0,25 g 177. WIN 35428 (methyl 3-(4-fluorophenyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-4-carboxylate)***** 1971 m. Psichotropinių medžiagų konvencijos II sąrašas 178. Amfetaminas (Amfetamine) 0,2 g 20 g 100 g 179.
Deksamfetaminas (Dexamfetamine) 0,2 g 20 g 100 g 180. Fenetilinas (Fenetylline) 0,2 g 20 g 100 g 181 4-fluoramfetaminas (4-fluoroamphetamine, 4-FMP) 0,2 g 20 g 100 g 182. Levamfetaminas (Levamfetamine) 0,2 g 20 g 100 g 183. Levometamfetaminas (Levomethamphetamine) 0,2 g 20 g 100 g 184. Metamfetaminas (Metamfetamine) 0,2 g 20 g 100 g 185.
Metamfetamino racematas (Metamfetamine racemate) 0,2 g 20 g 100 g 186.
N-metil-ciklazodonas (N-methyl-cyclazodone, 2-[cyclopropyl(methyl)amino]-5-phenyl-4(5H)-oxazolon)***** 1971 m. Psichotropinių medžiagų konvencijos III sąrašas 187. Katinas (Cathine, (+)-norpseudoephedrine) 0,2 g 20 g 100 g 1971 m. Psichotropinių medžiagų konvencijos IV sąrašas 188. Etilamfetaminas (Etilamfetamine) 0,2 g 20 g 100 g 189.
Fenproporeksas (Fenproporex) 0,02 g 0,2 g 1 g 190. Fenterminas (Phentermine) 0,1 g 1 g 10 g 191. Mefenoreksas (Mefenorex) 0,02 g 0,2 g 1 g 192. Zaleplonas (Zaleplon, N-[3-(3-cyanopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]- N -ethylacetamide) 0,02 g 0,6 g 1,5 g
1961 m. Bendrosios narkotinių medžiagų konvencijos I sąrašas 193. Acetilmetadolis (Acetylmethadol) 0,04 g
0,42 g 2,5 g 194. Alfacetilmetadolis ( Alphacetylmethadol) 0,04 g 0,42 g 2,5 g 195. Alfameprodinas (Alphameprodine) 0,01 g 0,1 g 0,5 g 196 Alfametadolis (Alphamethadol) 0,01 g 0,1 g 0,5 g 197. Alfaprodinas (Alphaprodine) 0,01 g 0,1 g 0,5 g 198. Alfentanilis (Alfentanyl) 0,005 g 0,035 g 0,2 g 199. Alilprodinas (Allylprodine) 0,01 g 0,1 g 0,5 g 200.
Anileridinas (Anileridine) 0,2 g 1,4 g 6 g 201. Benzetidinas (Benzethidine) 0,002 g 0,02 g 0,1 g 202. Benzilmorfinas (Benzylmorphine) 0,01 g 0,1 g 0,5 g 203. Betacetilmetadolis (Betacetylmethadol) 0,01 g 0,1 g 0,5 g 204. Betameprodinas (Betameprodine) 0,01 g 0,1 g 0,5 g 205. Betametadolis (Betamethadol) 0,01 g 0,1 g 0,5 g 206.
Betaprodinas (Betaprodine) 0,01 g 0,1 g 0,5 g 207. Bezitramidas (Bezitramide) 0,02 g 0,14 g 0,6 g 208.
Dekstromoramidas (Dextromoramide) 0,02 g 0,14 g 0,6 g 209. Diampromidas (Diampromide) 0,001 g 0,01 g 0,05 g 210. Dietiltiambutenas (Diethylthiambutene) 0,02 g 0,2 g 1 g 211. Difenoksilatas (Diphenoxylate) 0,02 g 0,14 g 0,6 g 212. Difenoksinas (Difenoxin) 0,01 g 0,07 g 0,3 g 213. Dihidroetorfinas (Dihydroetorphine)* 214.
Dihidromorfinas (Dihydromorphine) 0,01 g 0,1 g 0,5 g 215. Dimenoksadolis (Dimenoxadol 0,01 g 0,1 g 0,5 g 216. Dimepheptanolis (Dimepheptanol) 0,01 g 0,1 g 0,5 g 217. Dimetiltiambutenas (Dimethylthiambutene) 0,02 g 0,2 g 1 g 218. Dioksafetilio butiratas (Dioxaphetyl butyrate) 0,01 g 0,1 g 0,5 g 219. Dipipanonas (Dipipanone) 0,03 g 0,21 g 0,9 g 220.
Drotebanolis (Drotebanol)* 221. Ekgoninas (Ecgonine) 0,01 g 0,1 g 0,5 g 222.
Etilmetiltiambutenas (Ethylmethylthiambutene) 0,02 g 0,2 g 1 g 223. Etokseridinas (Etoxeridine) 0,01 g 0,1 g 0,5 g 224. Etonitazenas (Etonitazene) 0,0002 g 0,002 g 0,01 g 225. Fenadoksonas (Phenadoxone) 0,01 g 0,1 g 0,5 g 226. Fenampromidas (Phenampromide) 0,001 g 0,01 g 0,05 g 227. Fenazocinas (Phenazocine) 0,02 g 0,14 g 0,6 g 228.
Fenomorfanas (Phenomorphan) 0,005 g 0,05 g 0,25 g 229. Fenoperidinas (Phenoperidine) 0,01 g 0,07 g 0,3 g 230. Fentanilis (Fentanyl) 0,0005 g 0,0035 g 0,02 g 231. Furetidinas (Furethidine) 0,05 g 0,5 g 2,5 g 232. Hidrokodonas (Hydrocodone) 0,03 g 0,21 g 0,9 g 233. Hidroksipetidinas (Hydroxypethidine)* 234.
Hidromorfinolis (Hydromorphinol) 0,001 g 0,01 g 0,05 g 235. Hidromorfonas (Hydromorphone) 0,01 g 0,07 g 0,3 g 236. Izometadonas (Isomethadone)*
0,00006g 0,0006 g 0,018g
0,0002 g 0,002 g 0,01 g
0,01 g 0,1 g 0,5 g
0,005 g 0,05 g 0,25 g
0,02 g 0,2 g
0,005 g 0,05 g 0,25 g
0,012 g
Metadono tarpinis produktas (Methadone intermediate) 0,05 g 0,5 g 2,5 g
0,01 g 0,1 g 0,5 g
0,01 g 0,1 g 0,5 g
0,01 g 0,1 g 0,5 g
0,2 g
0,002 g 0,02 g 0,1 g 251. Mirofinas (Myrophine) 0,005 g 0,05 g 0,25 g 252. Mitragininas (Mitragynine) 0,03 g 3 g 15 g 253. Monoacetilmorfinas (Monoacetylmorphine)* 254. Moramido tarpinis produktas (Moramide intermediate) 0,005 g 0,05 g 0,25 g 255. Morferidinas (Morpheridine) 0,0002 g 0,002 g 0,01 g 256.
Morfinas (Morphine) 0,2 g 2 g 6 g 257. Morfino metobromidas (Morphine methobromide)* 258. Morfino-N-oksidas (Morphine-N-oxide) 0,005 g 0,05 g 0,25 g 259. Nikomorfinas (Nicomorphine) 0,02 g 0,14 g 0,6 g 260. Noracimetadolis (Noracymethadol) 0,01 g 0,1 g 0,5 g 261. Norlevorfanolis (Norlevorphanol) 0,005 g 0,05 g 0,25 g 262.
Normetadonas (Normethadone) 0,01 g 0,1 g 0,5 g 263. Normorfinas (Normorphine) 0,005 g 0,05 g 0,25 g 264. Norpipanonas (Norpipanone) 0,005 g 0,05 g 0,25 g
265Oksikodonas (Oxycodone) 0,02 g 0,14 g 0,6 g 266.
Oksimorfonas (Oxymorphone) 0,01 g 0,07 g 0,3 g 267. Oripavinas (Oripavine) 0,0005 g 0,0035 g 0,02 g 268. Petidinas (Pethidine) 0,15 g 1 g 4,5 g 269. Petidino tarpinis produktas A (Pethidine intermediate A) 0,05 g 0,5 g 2,5 g 270. Petidino tarpinis produktas B (Pethidine intermediate B) 0,05 g 0,5 g 2,5 g 271.
Petidino tarpinis produktas C (Pethidine intermediate C) 0,05 g 0,5 g 2,5 g 272. Piminodinas (Piminodine) 0,01 g 0,1 g 0,5 g 273. Piritramidas (Piritramide) 0,15 g 1,05 g 4,5 g 274. Proheptazinas (Proheptazine) 0,03 g 0,3 g 1,5 g 275. Properidinas (Properidine) 0,03 g 0,3 g 1,5 g 276. Racemetorfanas (Racemethorphan) 0,02 g 0,2 g 1 g 277.
Racemoramidas (Racemoramide) 0,005 g 0,05 g 0,25 g 278.
Racemorfanas (Racemorphan) 0,005 g 0,05 g 0,25 g 279. Remifentanilis (Remifentanil) 0,01 g 0,07 g 0,3 g 280. Sufentanilis (Sufentanil) 0,001 g 0,007 g 0,03 g 281. Tapentadolis (Tapentadol) 0,5 g 15 g 30 g 282. Tebainas (Thebaine)* 283. Tebakonas (Thebacon) 0,02 g 0,14 g 0,6 g 284. Tilidinas (Tilidine) 0,4 g 2,8 g 12 g 285.
Trimeperidinas (Trimeperidine) 0,2 g 1,4 g 6 g 1961 m. Bendrosios narkotinių medžiagų konvencijos II sąrašas 286. Acetildihidrokodeinas (Acethyldihydrocodeine) 0,01 g 0,07 g 0,3 g 287. Dekstropropoksifenas (Dextropropoxyphene) 0,4 g 2,8 g 12 g 288. Dihidrokodeinas (Dihydrocodeine) 0,24 g 3 g 9 g 289.
Etilmorfinas (Ethylmorphine) 0,2 g 1,4 g 6 g 290. Folkodinas (Pholcodine) 0,04 g 0,28 g 1,2 g 291. Kodeinas (Codeine) 0,24 g 3 g 9 g 292.
Nikodikodinas (Nicodicodine) 0,005 g 0,05 g 0,25 g 293. Nikokodinas (Nicocodine) 0,025 g 1,75 g 2,3 g 294. Norkodeinas (Norcodeine) 0,01 g 0,1 g 0,5 g 295. Propiramas (Propiram) 0,03 g 0,3 g 1,5 g 1971 m. Psichotropinių medžiagų konvencijos II sąrašas 296. Amineptinas (Amineptine) 0,4 g 2,8 g 12 g 297.
Buprenorfinas (Buprenorphine) 0,04 g 0,3 g 3 g 298. Cipeprolis (Zipeprol) 0,3 g 2,1 g 9 g 299. Dronabinolis (Dronabinol, delta-9-tetrahydrocannabinol ) ir jo įvairūs cheminiai dariniai 0,02 g 0,14 g 0,6 g 300. Fenmetrazinas (Phenmetrazine) 0,06 g 0,42 g 1,8 g 301. Flunitrazepamas (Flunitrazepam) 0,01 g 0,03 g 0,2 g 302.
Harmalinas (Harmaline) 0,75 g 75 g 375 g 303.
303 1 . Lisdeksamfetaminas(Lisdexamfetamine) 0,07 g 0,49 g 2,1 g 304.
Nitrometakvalonas (Nitromethaqualone, 3-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-2-methylquinazolin-4-one) 0,03 g 0,21 g 0,9 g 305. Meklokvalonas (Mecloqualone) 0,5 g 2,5 g 12,5 g 306. Metakvalonas (Methaqualone) 0,3 g 2,1 g 9 g 307. Metilfenidatas (Methylphenidate) 0,06 g 0,42 g 1,8 g 308. Salvinorinas A (Salvinorine A) 0,002 g 0,2 g 1 g 309.
Sekobarbitalis (Secobarbital) 0,2 g 1,4 g 6 g 310. Tramadolis (Tramadol) 0,4g 6,0 g 30 g
1971 m. Psichotropinių medžiagų konvencijos III sąrašas 311. Amobarbitalis (Amobarbital) 0,4 g 2 g 8 g 312. Butalbitalis (Butalbital) 0,3 g 6 g 18 g 313. Ciklobarbitalis (Cyclobarbital) 0,4 g 4 g 16 g 314. Glutetimidas (Glutethimide) 0,5 g 5 g 20 g 315. Pentazocinas (Pentazocine)
0,36 g 2 g 10 g 316. Pentobarbitalis (Pentobarbital) 0,6 g 2 g 7 g 1971 m. Psichotropinių medžiagų konvencijos IV sąrašas 317. Adinazolamas (Adinazolam, 1-(8-chloro-6-phenyl-4 H -[1,2,4]triazolo[4,5-a][1,4] benzodiazepin-1-yl)- N , N -dimethylmethanamine)***** 318. Adrafinilis (Adrafinil, 2-[(Diphenylmethyl)sulfinyl]- N -hydroxyacetamide) 1 g 30 g 90 g 319.
Alobarbitalis (Allobarbital)* 320. Alprazolamas (Alprazolam) 0,01 g 0,12 g 0,5 g 321. Amfepramonas (Amfepramone) 0,075 g 2,25 g 4,5 g 322. Aminoreksas (Aminorex) 0,01 g 0,30 g 0,6 g 323. Armodafinilis (Armodafinil, 2-((R)-(diphenylmethyl)sulfinyl)acetamide) 0,2 g 6 g 18 g 324. Barbitalis (Barbital) 1 g 3 g 14 g 325.
Benzfetaminas (Benzfetamine) 0,15 g 3 g 7,5 g 326.
Bisfluoromodafinilis (Bisfluoromodafinil, 2-((bis(4-fluorophenyl)methyl)sulfinyl)acetamide)***** 0,2 g 6 g 18 g 327. Bromantanas (Bromantane, N -(4-bromophenyl)adamantan-2-amine)***** 328. Bromazepamas (Bromazepam) 0,03 g 0,36 g 1,5 g 329. Brotizolamas (Brotizolam) 0,001 g 0,015 g 0,06 g 330. Butobarbitalis (Butobarbital) 0,6 g 4 g 18 g 331.
Chlordiazepoksidas (Chlordiazepoxide) 0,3 g 1,5 g 6 g 332. Cinazepamas (Cinazepam, 4-[[7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-2-oxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]oxy]-4-oxo-butanoic acid)***** 333. Delorazepamas (Delorazepam) 0,01 g 0,2 g 0,6 g 334. Diazepamas (Diazepam) 0,04 g 0,6 g 3 g 335. Estazolamas (Estazolam) 0,01 g 0,12 g 0,5 g 336.
Etchlorvinolis (Ethchlorvynol) 0,5 g 15 g 30 g 337. Etil loflazepatas (Ethyl loflazepate) 0,01 g 0,3 g 0,6 g
0,001 g 0,015 g 0,06 g
0,01 g 0,06 g 0,3 g
0,04 g 1,2 g
0,5 g
0,06 g 1,8 g 3,5 g
0,3 g
N -hydroxyacetamide)*****“
H -1,4-benzodiazepin-2-one)*****
0,04 g 1,2 g
0,09 g 1,8 g 5,5 g
350.
Halazepamas (Halazepam) 0,16 g 2,4 g 9,5 g 351. Haloksazolamas (Haloxazolam 0,0005 g 0,015 g 0,03 g 352. Kamazepamas (Camazepam) 0,06 g 1,8 g 3,5 g 353. Ketaminas (Ketamin) 0,5 g 15 g 30 g 354. Ketazolamas (Ketazolam) 0,06 g 2,7 g 6 g 355. Klobazamas (Clobazam) 0,08 g 1,2 g 3,5 g 356. Kloksazolamas (Cloxazolam) 0,01 g 0,12 g 0,6 g 357.
Klonazepamas (Clonazepam) 0,01 g 0,12 g 0,6 g 358. Kloniprazepamas (Cloniprazepam, 5-(2-chlorophenyl)-1-(cyclopropylmethyl)-7-nitro-1,3-dihydro-2 H -[1,4]-benzodiazepin-2-one)***** 359. Klorazepatas (Clorazepate) 0,09 g 0,6 g 3 g 360. Klotiazepamas (Clotiazepam) 0,03 g 1,2 g 3 g 361. Kodeino turintys preparatai 0,3 g 3 g 13,5 g 362.
Lefetaminas (Lefetamine, SPA)* 363. Loprazolamas (Loprazolam) 0,01 g 0,06 g 0,3 g 364. Lorazepamas (Lorazepam) 0,01 g
0,12 g 0,6 g
0,01 g 0,12 g 0,6 g
0,01 g 0,09 g 0,3 g
0,06 g 0,6 g 1,8 g
0,8 g
0,6 g
H -thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine)*****“
0,15 g 4,5 g
0,015 g 0,9 g 1,5 g
2-[(diphenylmethyl)sulfinyl]acetamide) 0,2g 6g 18g
0,03 g 0,6 g 1,8 g 378.
Nitrazolamas (Nitrazolam, (1-methyl-8-nitro-6-phenyl-4 H -[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine)*****
0,015 g 0,9 g 1,5 g
0,06 g
0,06 g 1,2 g 3,5 g
0,06 g 1,8 g 3,5 g
0,02 g 0,6 g 1,2 g
0,06 g 1,8 g 3,5 g
0,06 g
Sekbutabarbitalis (Secbutabarbital) 0,3 g
0,06 g 1,2 g 3,5 g
0,2 g
0,0005 g 0,015 g 0,05 g
0,2 g
393.
Zolpidemas (Zolpidem) 0,02 g 0,6 g 1,5 g 394. Zopiklonas (Zopiclone) 0,02 g 0,6 g 1,5 g IV SĄRAŠAS NARKOTINĖS IR PSICHOTROPINĖS MEDŽIAGOS, LEIDŽIAMOS VARTOTI MEDICINOS TIKSLAMS IR (AR) NAUDOTI PRAMONĖS, NESUSIJUSIOS SU FARMACIJOS PRODUKTAIS, TIKSLAMS 395. Amilnitritas (Amyl nitrite) 100 g 1500g 7500 g 396. 1,4–Butanediolis (1,4–BD, 1,4–butanediol) 2 g 30 g 150 g 397.
Butilnitritas (Butyl nitrite) 100 g 1500 g 7500 g 398. Cikloheksilnitritas (Cyclohexyl nitrite) 100 g 1500 g 7500 g 399. Diazoto monoksidas (Diazoto oksidas, Nitrous oxide) (išskyrus, kai jis tiekiamas rinkai, naudojamas ir (ar) vartojamas kaip maisto priedas 2008 m. gruodžio 16 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamente (EB) Nr. 1333/2008 dėl maisto priedų su visais pakeitimais nustatyta tvarka) 40 g 240 g
Pastabos : M edžiagų kiekiai lentelėje pateikti, jei nenurodyta kitaip, perskaičiavus į grynąją medžiagą (pvz., laisvosios bazės kiekį). * Narkotinės ir psichotropinės medžiagos, kontroliuojamos pagal Jungtinių Tautų konvencijų sąrašus, tačiau Lietuvoje šiuo metu neregistruotos ir neaptinkamos nelegalioje apyvartoje. Jų kiekiai bus nustatyti įregistravus šias medžiagas ar aptikus neteisėtoje apyvartoje. ** Aguonų ir jų dalių organinių tirpalų ekstraktas, netinkamas tiesiogiai vartoti. Matuojamas bendras medžiagos kiekis (ml).
*** Medžiaga, pagaminta iš aguonų ir jų dalių, tinkama tiesiogiai vartoti (vandeniniai tirpalai, kietos medžiagos ir pan.). Nustatomas sausos medžiagos kiekis (g). **** Nustatomas sausos medžiagos kiekis (g ). ***** Naujos narkotinės ir psichotropinės medžiagos, kurių kiekiai bus nustatyti šių medžiagų aptikus neteisėtoje apyvartoje. ****** Išskyrus Lietuvos Respublikos pluoštinių kanapių įstatymu reglamentuojamas pluoštines kanapes bei jų sertifikuotas sėklas. ******* Nustatomas grynasis tetrahidrokanabinolio kiekis, kai mišinių ar tirpalų sudėtyje esančių kanapių, kanapių aliejaus, kanapių dervos, kanapių ekstraktų, kanapių tinktūrų grynojo kiekio įvertinti neįmanoma.“ Skelbiu šį Lietuvos Respublikos Seimo priimtą įstatymą.
Respublikos Prezidentas Teikia Seimo narys neįmanoma.“ Skelbiu šį Lietuvos Respublikos Seimo priimtą įstatymą. Respublikos Prezidentas Teikia Seimo narys (Parašas) Vitalijus Gailius
A
DĖL
projekto rengimą paskatinusios priežastys, parengto projekto tikslai ir uždaviniai:
įstatymo Nr. VIII-602 1, 2, 4 straipsnių ir priedo pakeitimo ir papildymo ir Lietuvos Respublikos baudžiamojo kodekso (toliau – BK ) 269 straipsnio pakeitimo įstatymų projektais (toliau – Projektai ) siekiama užtikrinti tinkamą asmens konstitucinės teisės į žmogaus laisvės neliečiamumą ribojimo įgyvendinimą, t. y. nustatyti šį ribojimą įstatymo lygmeniu.
Kartu, atsižvelgiant į Lietuvos Respublikos teisėkūros pagrindų įstatymo (toliau – TPĮ ) 2 straipsnyje įtvirtintus principus, Projektų rengėjas mano, kad 2003-04-23 Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro įsakymu Nr. V-239 „Dėl Narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašų patvirtinimo“ įtvirtintus sąrašus (toliau – Sąrašai ) ir 2000-01-06 Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro įsakymu Nr. 5 „Dėl Narkotinių ir psichotropinių medžiagų nedidelio, didelio ir labai didelio kiekio nustatymo rekomendacijų“ įtvirtintas rekomendacijas (toliau – Rekomendacijos ) vertėtų subendrinti, nes minėtais įsakymais reglamentuoti Sąrašai bei Rekomendacijos visuomet įgyvendinamos kompleksiškai, todėl jų atskyrimas nėra tikslingas.
Pabrėžtina, kad į Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinio medžiagų kontrolės įstatymo (toliau –
602 1, 2, 4 straipsnių ir priedo pakeitimo ir papildymo projektą (toliau –
projektas
2 priedas yra perkeltos Rekomendacijos. Projektų rengėjo manymu toks subendrintas Sąrašų ir
atžvilgiu NPMKĮ projekte ir jo lyginamajame variante pateiktas2 priedas turėtų būti peržiūrėtas ir perdarytas iš esmės teisės akto pakeitimo svarstymų ar net klausymų metu, atsižvelgiant į aiškinamajame rašte pateiktus pastebėjimus bei kompetentingų specialistų išvadas. 2.
Įstatymo projektų iniciatoriai (institucija, asmenys ar piliečių įgalioti atstovai) ir rengėjai: Įstatymų projektų iniciatorius Lietuvos Respublikos Seimo narys Vitalijus Gailius.
projektuose aptarti teisiniai santykiai: NPMKĮ 1 straipsnis reguliuoja įstatymo paskirtį. NPMKĮ 1 straipsnio 3 dalyje nurodyta: „Šio įstatymo nuostatos suderintos su Europos Sąjungos teisės aktais, nurodytais šio įstatymo priede.“
NPMKĮ 2 straipsnis reglamentuoja pagrindines NPMKĮ įstatymo sąvokas. NPMKĮ 2 straipsnio 1 punkte įtvirtinta: „Narkotinės ir psichotropinės medžiagos
NPMKĮ 2 straipsnio 8 punkte įtvirtinta: „Kontroliuojamų narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašai (kontroliuojamų medžiagų sąrašai) – Sveikatos apsaugos ministerijos tvirtinami narkotinių ir psichotropinių medžiagų, kurioms taikomas šiuo įstatymu nustatytas kontrolės režimas, sąrašai.“
NPMKĮ 4 straipsnyje įtvirtinti narkotinių ir psichotropinių medžiagų klasifikavimo pagrindai, šio straipsnio 1 dalyje reglamentuota: „Narkotinės ir psichotropinės medžiagos klasifikuojamos pagal jų žalingą poveikį žmogaus sveikatai, kai jomis piktnaudžiaujama, ir pagal tai, ar jos gali būti vartojamos sveikatos priežiūros tikslams, ar naudojamos su farmacijos produktais nesusijusios pramonės tikslams. Narkotines ir psichotropines medžiagas pagal joms taikomą kontrolės režimą, remiantis Lietuvos Respublikos tarptautinėmis sutartimis, klasifikuoja ir į sąrašus įrašo Sveikatos apsaugos ministerija.“
NPMKĮ aiškiai nustato kontroliuojamų narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašų tvirtinimo, narkotinių ir psichotropinių medžiagų klasifikavimo ir minėtų medžiagų įtraukimo į sąrašus subjektą. BK 269 straipsnis reglamentuoja sąvokų išaiškinimą, šio straipsnio 1 dalyje įtvirtinta: „Šiame skyriuje nurodytos narkotinės ir psichotropinės medžiagos yra medžiagos, įtrauktos į Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos patvirtintus narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašus.“ BK 269 straipsnio 2 dalyje numatyta: „Kokį narkotinių ar psichotropinių medžiagų kiekį laikyti nedideliu, kokį dideliu ir labai dideliu, nustatoma remiantis Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos patvirtintomis rekomendacijomis.“ 4.
Kokios siūlomos naujos teisinio reguliavimo nuostatos ir kokių teigiamų rezultatų laukiama: Nauju teisiniu reguliavimu siūloma: NPMKĮ 2 straipsnio 1 punktą išdėstyti taip: „Narkotinės ir psichotropinės medžiagos - šio įstatymo 1 priede įrašytos gamtinės ar sintetinės medžiagos, kurios dėl kenksmingo poveikio ar piktnaudžiavimo jomis sukelia sunkų žmogaus sveikatos sutrikimą, pasireiškiantį asmens psichine ir fizine priklausomybe nuo jų, ar pavojų žmogaus sveikatai.“
NPMKĮ 2 straipsnio 8 punktą išdėstyti taip: „Kontroliuojamų narkotinių ir psichotropinių medžiagų ir jų nedidelio, didelio ir labai didelio kiekio nustatymo sąrašai (kontroliuojamų medžiagų ir jų kiekių nustatymo sąrašai) – šio įstatymo
šiuo įstatymu nustatytas kontrolės režimas, ir jų kiekių sąrašai.“
NPMKĮ 4 straipsnio 1 dalį išdėstyti taip: „Narkotinės ir psichotropinės medžiagos klasifikuojamos pagal jų žalingą poveikį žmogaus sveikatai, kai jomis piktnaudžiaujama, ir pagal tai, ar jos gali būti vartojamos sveikatos priežiūros tikslams, ar naudojamos su farmacijos produktais nesusijusios pramonės tikslams. Narkotines ir psichotropines medžiagas pagal joms taikomą kontrolės režimą, remiantis Lietuvos Respublikos tarptautinėmis sutartimis, klasifikuojami ir į sąrašus įrašomi įstatymų nustatyta tvarka.“ BK 269 straipsnis reglamentuoja sąvokų išaiškinimą, šio straipsnio 1 dalyje įtvirtinta: „Šiame skyriuje nurodytos narkotinės ir psichotropinės medžiagos yra medžiagos, įtvirtintos Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo 1 priede“
BK 269 straipsnio 2 dalyje numatyta: „Kokį narkotinių ar psichotropinių medžiagų kiekį laikyti nedideliu, kokį dideliu ir labai dideliu, nustatoma Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo 1 priede.“ Taip pat NPMKĮ būtų papildytas dar vienu priedu, kuriame būtų įtirtinti narkotinių ir psichotropinių medžiagų ir jų nedidelio, didelio ir labai didelio kiekio nustatymo sąrašai.
Veikų kriminalizavimas ar dekriminalizavimas yra išskirtinė įstatymo leidėjo kompetencija. Projektų rengėjo įsitikinimu dabartinis narkotinių ir psichotropinių medžiagų nedidelio, didelio ir labai didelio kiekio nustatymo reglamentavimas yra netinkamas ir prieštarauja Lietuvos Respublikos Konstitucijai bei Konstitucinio Teismo doktrinai. [1]
Narkotinių ir psichotropinių medžiagų nedidelio, didelio ir labai didelio kiekio nustatymas įtvirtintas Rekomendacijose. Teisės mokslininkai teigia, kad esant tokiam reguliavimui Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministras(-ė) gali savo nuožiūra keisti ar nustatyti reguliavimą dėl kiekių ir taip netiesiogiai daryti įtaką teismų praktikai. Pvz., pakėlus Rekomendacijose numatytą
„nedidelio kiekio“ kartelę dalis nusikaltimų „taptų“ baudžiamaisiais
nusižengimais arba atvirkščiai, nuleidus kartelę, dalis baudžiamųjų nusižengimų „taptų“ nusikaltimais. [2] Analogišką išvadą daro ir Lietuvos Respublikos specialiųjų tyrimų tarnyba (toliau – STT ) 2025-02-20
Antikorupcinio vertinimo išvadoje (toliau – Išvada ) nurodydama, kad pagal galiojantį teisinį reglamentavimą, Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijai suteikta neribota diskrecija savo nuožiūra nustatyti ir keisti reguliavimą, kokį narkotinės ir psichotropinės medžiagų kiekį laikyti nedideliu, dideliu ir labai dideliu. Tai sudaro sąlygas ministerijai šiuos rekomenduojamus narkotinių ir psichotropinių medžiagų kiekius nustatyti be aiškių, objektyvių kriterijų, remiantis subjektyvia nuomone, stokojant sistemiškumo bei nuoseklumo, kas gali sukelti abejonių dėl jų šių kiekių nustatymo skaidrumo ir pagrįstumo. Nuo narkotinės ir psichotropinės medžiagos kiekio priklauso, pagal kokį BK straipsnį ir jo dalį veika bus kvalifikuojama ir atitinkamai priklauso kriminalinės sankcijos griežtumas. Vertinant tokį teisinį reguliavimą konstitucinės teisės požiūriu teigtina, kad narkotinės ir psichotropinės medžiagų kiekio (nedidelio, didelio ir labai didelio kiekio) nustatymo kriterijai turėtų būti įtvirtinti įstatymo lygmeniu.
[3] STT savo išvadoje taip pat pažymėjo, kad teisės aktų informacinės sistemoje patalpinti tik 3 sveikatos apsaugos ministro Rekomendacijų pakeitimo projektai kartu su lydimaisiais dokumentais, nors per visą laikotarpį nuo šio įsakymo įsigaliojimo buvo priimti 49 įsakymo pakeitimai. [4] Kartu svarbu paminėti ir tai, kad Rekomendacijos savo teisinių pobūdžiu yra ribotos galios teisės aktas, Rekomendacijomis nustatomos elgesio normos ar taisyklės nėra privalomojo pobūdžio.
Papildomai nurodytina, kad Rekomendacijose nedideli, dideli ir labai dideli kiekiai nustatyti ne visoms Rekomendacijose įtvirtintoms psichoaktyvioms medžiagoms. Teismų praktikoje kyla problemų nustatant tikslius narkotinių ir psichotropinių medžiagų kiekius, kai disponuojama medžiagomis, kurių kiekis rekomendacijose kol kas nenustatytas. Nors Lietuvos Aukščiausiasis Teismas tokiais atvejais yra suformulavęs labai svarbią taisyklę: jei medžiagos kiekis rekomendacijose kol kas nenustatytas, jis negali būti pripažįstamas dideliu ar labai dideliu. [5] , vis tik neaišku ar kiekio nustatymas nepadėtų užtikrinti greitesnio, efektyvesnio ir teisingumo principą labiau atitinkančio proceso.
Įvertinus visą aukščiau pateiktą informaciją, darytina išvada, kad dabartinis teisins Rekomendacijų reglamentavimas stokoja nuoseklumo, sistemiškumo ir galimai prieštarauja Lietuvos Respublikos Konstitucijai. Narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašų tvirtinimas, narkotinių ir psichotropinių medžiagų klasifikavimas, įtraukimo į sąrašus ir jų kiekių nustatymas šiai dienai yra reglamentuojamas dviem atskirais poįstatyminiais teisės aktais [6] .
Toks reguliavimas yra ydingas ir Projektų rengėjo nuomone sukuria papildomą administracinę naštą bei terpę teisiniam neapibrėžtumui ir galimam subjektų, turinčių sprendimo priėmimo galią, objektyviais kriterijais neapibrėžtam reguliavimo vertinimui.
NPMKĮ 3 straipsnio 1 dalyje nurodyta, kad į narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašus įrašytos gali būti ir naujos psichoaktyviosios medžiagos. NPMKĮ
formos arba preparate esanti medžiaga, kuriai netaikoma nei 1961 m. Jungtinių Tautų bendroji narkotinių medžiagų konvencija su pakeitimais, padarytais 1972 m. protokolu, nei 1971 m. Jungtinių Tautų psichotropinių medžiagų konvencija (toliau kartu – konvencijos ), tačiau kuri gali kelti riziką sveikatai arba socialinę riziką, panašią į medžiagų, kurioms taikomos konvencijos, keliamą riziką. NPMKĮ konkrečių kriterijų, kuriais remiantis psichoaktyvios medžiagos yra įtraukiamos į Sąrašus, nenustato. Nenustato ir kiti teisės aktai.
Apskritai narkotinių ir psichotropinių medžiagų įtraukimas į Sąrašus yra painus, klaidinantis ir nenuoseklus.
Vadovaujantis 2011-05-10 Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamento direktoriaus įsakymu Nr. T1-90 „Dėl Tarpžinybinės psichoaktyvų efektą sukeliančių medžiagų rizikos vertinimo komisijos sudarymo ir jos darbo reglamento patvirtinimo“ (toliau - 2011-05-10 Įsakymas Nr. T1-90 ) yra sudaroma komisija, kuri tik gali, bet neprivalo teikti siūlymus (šie įtvirtinami sprendimais) dėl psichoaktyvų efektą sukeliančių medžiagų įtraukimo į Sąrašus ir/ar dėl psichoaktyvų efektą sukeliančių medžiagų nedidelio, didelio ir labai didelio kiekio dydžio nustatymo.
Teikiant siūlymus Tarpžinybinės psichoaktyvų efektą sukeliančių medžiagų rizikos vertinimo komisija (toliau – Komisija ) nėra įpareigota pateikti argumentus, kuo remiantis priimamas komisijos sprendimas teikti atitinkamą siūlymą, taip pat su siūlymu tik pagal galimybes pateikiama 2011-05-10 Įsakymo Nr. T1-90 22 punkte nurodyta informacija, kuri gali būti reikšminga vertinant patį siūlymą ir lemiama priimant galutinį sprendimą, dėl psichoaktyvios medžiagos įtraukimo. Šios Komisijos sudėtį ir jos darbo reglamentavimą tvirtina Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamento direktorius.
Taigi susiklosto situacija, jog subjektui, kuris teikia siūlymus Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijai, remiantis Komisijos sprendimu, dėl psichoaktyvių medžiagų įtraukimo į Sąrašus (Sąrašuose prie pastabų nurodyta, kad tam tikros psichoaktyvios medžiagos įrašomos į Sąrašus Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamento siūlymu, remiantis Komisijos sprendimu (vienos iš medžiagų įtrauktos šiuo pagrindu - Muscimolis (Muscimol, 5-(aminomethyl)-1,2-oxazol-3(2H)-one ir Iboteninė rūgštis (Ibotenic acid, (S)-2-Amino-2-(3-hydroxyisoxazol-5-yl)acetic acid), kurios yra pagrindinės paprastųjų musmirių psichoaktyvios medžiagos)), yra pavaldi Komisija, kuri tokius sprendimus priima.
Atkreiptinas, dėmesys, kad Komisijos sprendimai nėra privalomi Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamentui, todėl pastarasis jų teikti neprivalo. Analogiškai niekur nėra įtvirtinta, jog Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamento siūlymai yra privalomi Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijai. Toks reguliavimas kritikuotinas, nes jau ir taip nesant aiškių kriterijų, kurių pagrindais psichoaktyvios medžiagos įtraukiamos į Sąrašus, papildomai atsiranda terpė nesąžiningai subjektų tarpusavio subordinacijai ir neproporcingam galios balansui.
Taip pat nėra aišku, kokiu pagrindu įtrauktos į Sąrašus kitos narkotinės ir psichotropinės medžiagos, nors joms netaikomos konvencijos ir šios medžiagos į Sąrašus nėra įtrauktos Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamento siūlymu (pavyzdžiui, Alfentanilis (Alfentanyl), Dihidroetorfinas (Dihydroetorphine, ir t.t.).
Sąrašuose nurodyta, kad į 1961 m. Jungtinių Tautų bendrąją narkotinių medžiagų konvencijos su pakeitimais (toliau –
) IV sąrašą 20 punktu yra įtrauktos kanapės (antžeminės dalys) (Cannabis plant) (išskyrus Lietuvos Respublikos pluoštinių kanapių įstatymu reglamentuojamas pluoštines kanapes bei jų sertifikuotas sėklas), tačiau 1961 m. Konvencijoje nėra reglamentuota kanapė (antžeminės dalys) (Cannabis plant), apskritai 1961 m.
Konvencijos kontekste kanapės apibūdinamos kaip kanapės augalo galvutės su žiedais arba vaisiais (išskyrus sėklas ir lapus, jeigu tarp jų nėra galvučių), iš kurių nebuvo išgauta derva, nesvarbu, kaip jos būtų įvardytos), bet ne kanapės su jos antžeminėmis dalimis (Cannabis plant).
Atkreiptinas dėmesys ir į tai, kad Sąrašų ir Rekomendacijų reglamentavimas tarpusavyje taip pat skiriasi, galimai Sąrašuose ir Rekomendacijose yra faktinių klaidų. Pavyzdžiui, Sąrašuose atskirais punktais išskirtos
Sąrašų I sąrašo 1961 m. Konvencijos I sąrašo 2 p. aguonų ir jų dalių ekstraktas ir koncentratas, aguonos ir jų dalys, aguonų ir jų dalių ekstraktas bei koncentratas atskirai įtvirtinti Rekomendacijų 1, 2 ir 3 punktuose, kiekvienam šių punktų individualiai nustatytas, kokį šių psichoaktyvių medžiagų kiekį laikyti nedideliu, dideliu ir labai dideliu.
Vis dėlto tam tikros Sąrašuose išskirtos narkotinės ir psichotropinės medžiagos, nėra įtrauktos į Rekomendacijas (pavyzdžiui, Sąrašų I sąrašo 1961 m. Konvencijos I sąrašo 9 punktu išskirta puošnioji vožtė ir jos dalys, Sąrašų I sąrašo 1961 m. Konvencijos I sąrašo
punktu įtraukta tik puošnioji vožtė ir jos dalys, tačiau puošniosios vožtės ir jos dalių ekstraktas į Rekomendacijas nėra įtrauktas (kvaitulinio šalavijo ir jo dalių ekstraktas (Sąrašų I sąrašo 1961 m. Konvencijos IV sąrašo 82 punktas), linažiedžio sukučio ir jo dalių ekstraktas (Sąrašų I sąrašo 1961 m. Konvencijos I sąrašo 84 punktas) ir t. t. taip pat nėra į traukti į Rekomendacijas, nors yra išskirti Sąrašuose).
Taigi tampa neaišku ar toks psichoaktyvių medžiagų reglamentavimas nėra klaidingas, jei toks reglamentavimas nėra klaida, tada neaišku, kodėl Sąrašų ir Rekomendacijų teisinis reguliavimas skiriasi, nepaisant to, kad šių teisės aktų reguliavimo objektai yra tarpusavy neatskiriami. Narkotinių ir psichotropinių medžiagų vartojimas bei su narkotinėmis ir psichotropinėmis medžiagomis susijusios nusikalstamos veikos yra labai opi visuomenės problema, kuri nuolat auga [7] .
Jai spręsti turi būti pasitelktos proporcingos ir efektyvios priemonės. Teisinis neapibrėžtumas, subjektyvaus vertinimo galimybės, aiškių kriterijų nebuvimas tik trukdo iš esmės išspręsti šią problemą.
Subendrinus ir įtvirtinus įstatymo lygmeniu Rekomendacijas ir Sąrašus būtų paprasčiau techniškai sureguliuoti narkotinių ar psichotropinių kiekių medžiagų įtvirtinimą ir jų kiekio nustatymą, klausimų susijusių su psichoaktyvių medžiagų reglamentavimu procesas taptų nuoseklesnis, aiškesnis ir skaidresnis. Psichoaktyvios medžiagos ir jų kiekiai būtų reglamentuojami vadovaujantis TPĮ, t. y. teikiant teisės akto pakeitimo projektus. Pagal Lietuvos Respublikos Seimo statuto (toliau – Statutas ) 138 straipsnio
į prireikus Seimo Pirmininkas, Seimo valdyba savo iniciatyva ar komiteto siūlymu gali paprašyti, kad dėl svarstomo projekto savo išvadas Seimui pateiktų Vyriausybė bei kitos institucijos. Taip pat pagal Statuto 45 straipsnio 2 dalies 2 punktą būtų galimybė gauti valstybinius mokslinių tyrimų institutų, aukštųjų numatomo teisinio reguliavimo poveikio vertinimo išvadą dėl įstatymo projekto [8] . Kartu įsijungtų ir parlamentinės kontrolės mechanizmas. Taigi, Iš Lietuvos Respublikos Vyriausybės įgaliotų institucijų nebūtų atimta galimybė dalyvauti narkotinių ir psichotropinių medžiagų reguliavimo ir kontrolės procese, jog galėtų teikti savo išvadas.
Vertinant laikotarpį per kurį nauja psichoaktyvi medžiaga turi būti įrašyta į narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašus atkreiptinas dėmesys į NPMKĮ 3 straipsnio 4 dalį ir 61 straipsnio 1, 2 ir 3 dalį. Projektų rengėjo vertinimu NPMKĮ 3 straipsnio 4 dalyje nurodytas 6 mėnesių terminas ir
siekiant įtraukti naujas narkotines ir psichotropines medžiagas į sąrašus ir nustatyti jų nedidelius, didelius ir labai didelius kiekius įstatymo lygmeniu. Ypač atsižvelgiant į tai, jog NPMKĮ 61
laikinoji apribojimo priemonė naujų psichotropinių medžiagų atžvilgiu pagal
1 ir 2 dalis. 5.
Numatomo teisinio reguliavimo poveikio vertinimo rezultatai (jeigu rengiant įstatymo projektus toks vertinimas turi būti atliktas ir jo rezultatai nepateikiami atskiru dokumentu), galimos neigiamos priimtų įstatymų pasekmės ir kokių priemonių reikėtų imtis, kad tokių pasekmių būtų išvengta: Numatoma, kad Projektai neturės neigiamų pasekmių.
įstatymai turės kriminogeninei situacijai, korupcijai: Projektų priėmimas turės netiesioginės įtakos kriminogeninei situacijai, numatomu teisiniu reguliavimu bus įtvirtintas teisingumo principo įgyvendinimas. Projektuose aptarti pakeitimai gali prisidėti prie teisinio reguliavimo skaidrumo visuomenėje didinimo, korupcijos prevencijos didinimo. 7.
Kaip įstatymų įgyvendinimas atsilieps verslo sąlygoms ir jo plėtrai: Projektų priėmimas neigiamos įtakos verslo sąlygoms ir jo plėtrai neturės.
projektai neprieštarauja strateginio lygmens planavimo dokumentams: Projektai neprieštarauja strateginio lygmens planavimo dokumentams.
inkorporavimas į teisinę sistemą, kokius teisės aktus būtina priimti, kokius galiojančius teisės aktus reikia pakeisti ar pripažinti netekusiais galios:
Priėmus Projektus netekusiais galios pripažinti reikės 2003-04-23 Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro įsakymą Nr. V-239
„Dėl Narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašų patvirtinimo“ ir 2000-01-06
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro įsakymą Nr. 5 „Dėl Narkotinių ir psichotropinių medžiagų nedidelio, didelio ir labai didelio kiekio nustatymo rekomendacijų“.
projektai parengtas laikantis Lietuvos Respublikos valstybinės kalbos, Teisėkūros pagrindų įstatymų reikalavimų, o įstatymų projektų sąvokos ir jas įvardijantys terminai įvertinti Terminų banko įstatymo ir jo įgyvendinamųjų teisės aktų nustatyta tvarka:
Projektai parengti laikantis Lietuvos Respublikos valstybinės kalbos, Teisėkūros pagrindų įstatymų reikalavimų. Projektuose naujų sąvokų nėra.
projektais atitinka Žmogaus teisių ir pagrindinių laisvių apsaugos konvencijos nuostatas ir Europos Sąjungos dokumentus: Projektai atitinka Žmogaus teisių ir pagrindinių laisvių apsaugos konvencijos nuostatas ir yra suderinti su Europos Sąjungos teisės aktais.
įgyvendinti reikia įgyvendinamųjų teisės aktų, – kas ir kada juos turėtų priimti: Projektams įgyvendinti nereikės įgyvendinamųjų teisės aktų. 13.
Kiek valstybės, savivaldybių biudžetų ir kitų valstybės įsteigtų fondų lėšų prireiks įstatymams įgyvendinti, ar bus galima sutaupyti (pateikiami prognozuojami rodikliai einamaisiais ir artimiausiais 3 biudžetiniais metais): Šių Projektų įgyvendinimui valstybės, savivaldybių biudžetų ir kitų valstybės įsteigtų fondų lėšų neprireiks.
rengimo metu gauti specialistų vertinimai ir išvados: Projektų rengimo metu gauta Lietuvos Respublikos specialiųjų tyrimų tarnybos Antikorupcinio vertinimo išvada (aukščiau tekste – Išvada ). Išvados turinys pateikiamas žemiau:
Lietuvos Respublikos specialiųjų tyrimų tarnyba, vadovaudamasi Lietuvos Respublikos korupcijos prevencijos įstatymo 8 straipsnio
frakcijos 2025 m. sausio 31 d. prašymas), atliko Narkotinių ir psichotropinių medžiagų nedidelio, didelio ir labai didelio kiekio nustatymo rekomendacijų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2003 m. balandžio 23 d. įsakymu Nr. V-239 „Dėl Narkotinių ir psichotropinių medžiagų nedidelio, didelio ir labai didelio kiekio nustatymo rekomendacijų“ [9] , antikorupcinį vertinimą.
Siekdami mažinti korupcijos rizikos veiksnių atsiradimo tikimybę, taip pat siekdami teisinio reguliavimo išsamumo, nuoseklumo, skaidrumo ir atsparumo korupcijai, teikiame žemiau išdėstytas pastabas ir pasiūlymus: Kritinės antikorupcinės pastabos ir pasiūlymai: Sveikatos apsaugos ministerijai suteikta neribota diskrecija savo nuožiūra poįstatyminiu teisės aktu nustatyti rekomendacijas, kokius narkotinės ir psichotropinės medžiagos kiekius laikyti nedideliu, dideliu ir labai dideliu, nuo kurių priklauso nusikalstamos veikos kvalifikavimas ir atitinkamai taikytinos kriminalinės sankcijos griežtumas.
Tai sudaro sąlygas ministerijai šiuos rekomenduojamus narkotinių ir psichotropinių medžiagų kiekius nustatyti be aiškių, objektyvių kriterijų, remiantis subjektyvia nuomone, stokojant
sistemiškumo bei nuoseklumo, kas gali sukelti abejonių dėl šių kiekių nustatymo skaidrumo ir pagrįstumo Lietuvos Respublikos baudžiamasis kodeksas (Baudžiamojo kodekso 259-268 straipsniai) nustato baudžiamąją atsakomybę už veikas, susijusias su neteisėtu disponavimu narkotinėmis ar psichotropinėmis medžiagomis. Pažymėtina, kad neteisėtai disponuojamų narkotinių ar psichotropinių medžiagų kiekis baudžiamosios atsakomybės kilimui reikšmės neturi, t. y. baudžiamoji atsakomybė kyla neteisėtai disponuojant bent mažiausiu kiekiu narkotinės ar psichotropinės medžiagos.
Tačiau nuo
narkotinės ir psichotropinės medžiagos kiekio priklauso, pagal kokį Baudžiamojo kodekso straipsnį ir jo dalį veika bus kvalifikuojama ir atitinkamai priklauso kriminalinės sankcijos griežtumas. Pavyzdžiui:
neteisėtą disponavimą narkotinėmis ar psichotropinėmis medžiagomis be tikslo jas platinti, kai šių medžiagų kiekis yra nedidelis, baudžiama viešaisiais darbais arba bauda, arba laisvės apribojimu, arba areštu ( Baudžiamojo kodekso
nusikaltimu, o baudžiamuoju nusižengimu, asmeniui negali būti skiriama laisvės atėmimo bausmė, asmuo išvengia teistumo;
neteisėtą disponavimą narkotinėmis ar psichotropinėmis medžiagomis be tikslo jas platinti, kai jų kiekis
didesnis už nedidelį kiekį, bet nesiekia labai didelio kiekio, baudžiama viešaisiais darbais arba bauda, arba laisvės apribojimu, arba areštu, arba laisvės atėmimu iki dvejų metų ( Baudžiamojo kodekso 259 straipsnio 1 dalis);
neteisėtą disponavimą narkotinėmis ar psichotropinėmis medžiagomis be tikslo jas platinti, kai šių medžiagų kiekis yra labai didelis, baudžiama laisvės atėmimu nuo 10 iki 15 metų ( Baudžiamojo kodekso 260 straipsnio 3 dalis). Pagal Baudžiamojo kodekso
laikyti nedideliu, kokį dideliu ir labai dideliu, nustatoma remiantis Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos patvirtintomis rekomendacijomis.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministras, įgyvendindamas Baudžiamojo kodekso 269 straipsnio 2 dalį, 2003 m. balandžio 23 d. įsakymu Nr. V-239 „Dėl Narkotinių ir psichotropinių medžiagų nedidelio, didelio ir labai didelio kiekio nustatymo rekomendacijų“ patvirtino Narkotinių ir psichotropinių medžiagų nedidelio, didelio ir labai didelio kiekio nustatymo rekomendacijas (toliau – Rekomendacijos).
Paminėtina, kad pagal teismų praktiką [10] , teismai, įvertinę visas bylos aplinkybes (medžiagų svorį, apimtį, jų poveikio žmogui ypatybes ir kt.) ir nurodę savo sprendimo motyvus, gali peržengti Rekomendacijose nustatytas ribas pripažindami mažesnį kiekį tais atvejais, kai nežymiai viršytas jose nurodytas tokių medžiagų kiekis.
Lydimuose Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2003 m. balandžio 23 d. įsakymo Nr. V-239 „Dėl Narkotinių ir psichotropinių medžiagų nedidelio, didelio ir labai didelio kiekio nustatymo rekomendacijų“ pakeitimų dokumentuose [11] nėra pateikiama informacijos, kokiais kriterijais vadovaujantis buvo sprendžiama, kokį atitinkamos narkotinės ar psichotropinės medžiagos kiekį laikyti nedideliu, dideliu ir labai dideliu.
Įvertinus Rekomendacijų įsigaliojimo metu (2003 m. gegužės 1 d.) galiojusią Rekomendacijų redakciją, nustatyta, kad Rekomendacijų I sąraše („Narkotinės ir psichotropinės medžiagos, draudžiamos vartoti medicinos tikslams“) įrašytų medžiagų
didelis ir labai didelis kiekiai nustatyti laikantis tokio sistemiškumo: didelis kiekis nustatytas 100 kartų didesnis nei šios medžiagos nedidelis kiekis, o labai didelis kiekis – 500 kartų didesnis nei šios medžiagos nedidelis kiekis. Tačiau vėlesniais Rekomendacijų pakeitimais pildant Rekomendacijas naujomis medžiagomis, tarp medžiagos nedidelio, didelio ir labai didelio kiekių buvo taikomos labai įvairios proporcijos:
Didelis kiekis Labai didelis kiekis Narkotinė ar psichotropinė medžiaga
500 kartų didesnis nei nedidelis kiekis 2003 m. balandžio 23 d. įsakymu n ustatyta visoms Rekomendacijų I sąraše įrašytoms medžiagoms Vėlesni Rekomendacijų papildymai
86, 95, 135, 167, 170, 1701 ,170
30 kartų didesnis nei nedidelis kiekis 11, 12, 17, 19, 21, 22, 24, 35, 36, 37, 38, 40 pozicijoje įrašytos medžiagos
50 kartų didesnis nei nedidelis kiekis 20, 61, 89, 91, 92, 97, 110, 1181 , 137, 145, 159, 189, 191 pozicijoje įrašytos medžiagos
60
kartų didesnis nei nedidelis kiekis55
90 kartų didesnis nei nedidelis kiekis 99, 162 pozicijoje įrašytos medžiagos Dėl Rekomendacijų antrame sąraše („ Narkotinės ir psichotropinės medžiagos, leidžiamos vartoti medicinos tikslams“) ir trečiame sąraše („ Psichotropinės medžiagos, leidžiamos vartoti medicinos tikslams“)
įrašytų medžiagų nedidelio, didelio ir labai didelio kiekių 2003 m. balandžio 23 d. įsakymu patvirtinus Rekomendacijas ir vėlesniais Rekomendacijų pakeitimais taikytos įvairios proporcijos, kurios dėl skirtingų medžiagų skiriasi keliasdešimt kartų, pavyzdžiui:
Medžiagos pavadinimas Nedidelis kiekis (ne daugiau kaip) Didelis kiekis (daugiau kaip) Labai
šios medžiagos nedidelis kiekis - STT pastaba)6 g (t.y.30 kartų didesnis nei šios medžiagos nedidelis kiekis
kartų didesnis nei šios medžiagos nedidelis kiekis
) 0,018 g (t.y.300
kartų didesnis nei šios medžiagos nedidelis kiekis - STT pastaba ) 252. Mitragininas (Mitragynine) 0,03 g 3 g ( t.y.
15 g (t.y. 500 kartų didesnis nei šios medžiagos nedidelis kiekis - STT pastaba ) Taigi pagal galiojantį teisinį reglamentavimą, Sveikatos apsaugos ministerijai suteikta neribota diskrecija savo nuožiūra nustatyti ir keisti reguliavimą, kokį narkotinės ir psichotropinės medžiagų kiekį laikyti nedideliu, dideliu ir labai dideliu.
Tai sudaro sąlygas ministerijai šiuos rekomenduojamus narkotinių ir psichotropinių medžiagų kiekius nustatyti be aiškių, objektyvių kriterijų, remiantis subjektyvia nuomone, stokojant sistemiškumo bei nuoseklumo,
kas gali sukelti abejonių dėl jų šių kiekių nustatymo skaidrumo ir pagrįstumo. Atsižvelgiant į tai, kas išdėstyta, siūlome tobulinti narkotinių ir psichotropinių medžiagų nedidelio, didelio ir labai didelio kiekio nustatymo teisinį reglamentavimą, teisės aktuose nustatant aiškius narkotinių ir psichotropinių medžiagų kiekių – nedidelio, didelio ir labai didelio – nustatymo principus (kriterijus) [12] .
Pažymėtina, kad nuo narkotinės ir psichotropinės medžiagos kiekio nustatymo (t. y. ar kiekis yra nedidelis, didelis ar labai didelis) priklauso asmens teisių apribojimo apimtis, – atsižvelgiant į neteisėtai disponuojamos narkotinės ar psichotropinės medžiagos
kiekį veika kvalifikuojama pagal atitinkamą Baudžiamojo kodekso straipsnį ir jo dalį bei asmeniui taikoma atitinkama – griežtesnė ar švelnesnė – kriminalinė sankcija. Atsižvelgiant į tai ir į oficialiąją konstitucinę doktriną [13] , svarstytina, ar narkotinės ir psichotropinės medžiagų kiekio ( nedidelio, didelio ir labai didelio kiekio) nustatymo principai (kriterijai) neturėtų būti nustatyti įstatymo lygmens teisės akte.
Atlikus Rekomendacijų antikorupcinį vertinimą darytina išvada, kad nustatytas teisinis reglamentavimas yra ydingas antikorupciniu požiūriu, kadangi: -
Sveikatos apsaugos ministerijai suteikta neribota diskrecija savo nuožiūra poįstatyminiu teisės aktu nustatyti rekomendacijas, kokius narkotinės ir psichotropinės medžiagos kiekius laikyti nedideliu, dideliu ir labai dideliu, nuo kurių priklauso nusikalstamos veikos kvalifikavimas ir atitinkamai taikytinos kriminalinės sankcijos griežtumas.
Tai sudaro sąlygas ministerijai šiuos rekomenduojamus narkotinių ir psichotropinių medžiagų kiekius nustatyti be aiškių, objektyvių kriterijų, remiantis subjektyvia nuomone, stokojant sistemiškumo bei nuoseklumo, kas gali sukelti abejonių dėl šių kiekių nustatymo skaidrumo ir pagrįstumo . 15.
Reikšmingi žodžiai, kurių reikia šiems projektams įtraukti į kompiuterinę paieškos sistemą, įskaitant Europos žodyno „Eurovoc“ terminus, temas bei sritis: Reikšminiai žodžiai, kurių reikia šiems Projektams ir yra įtraukti į kompiuterinę paieškos sistemą, įskaitant reikšminius žodžius pagal Europos žodyną „Eurovoc“: „Baudžiamasis kodeksas“, „baudžiamoji atsakomybė“, „baudžiamoji byla“.
nuomone, reikalingi pagrindimai ir paaiškinimai: Nėra. Teikia Seimo narys (Parašas) Vitalijus Gailius [1] Poįstatyminiu aktu negalima nustatyti asmens teisių atsiradimo sąlygų, taip pat riboti ar išplėsti teisės apimties, palyginti su ta, kuri nustatyta įstatyme (Konstitucinio Teismo 2007 m. spalio 22 d. nutarimas). [2]
Lankauskas M. „Kaip sveria narkotikus Temidės svarstyklės? Kai kurių narkotinių ir psichotropinių medžiagų kiekių nustatymo teisinio reguliavimo ypatumai Lietuvoje“. Teisė 2023, vol. 11, p. 89–90. [3] Lietuvos Respublikos specialiųjų tyrimų tarnybos 2025-02-20 Antikorupcinio vertinimo išvada. [4] Lietuvos Respublikos specialiųjų tyrimų tarnybos 2025-02-20 Antikorupcinio vertinimo išvada. [5] Gutauskas A. „Nusikalstamos veikos, susijusios su narkotinėmis ir psichotropinėmis medžiagomis: jautriausi teismų praktikos aspektai“ Teisės apžvalga, 2018 No. 2 (18), p. 196. [6]
2003-04-23 Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro įsakymu Nr. V-239 „Dėl Narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašų patvirtinimo“ įtvirtinti sąrašai. 2000-01-06 Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro įsakymu Nr. 5 „Dėl Narkotinių ir psichotropinių medžiagų nedidelio, didelio ir labai didelio kiekio nustatymo rekomendacijų“ įtvirtintas rekomendacijos, kokį psichoaktyvių medžiagų kiekį laikyti nedideliu, dideliu ar labai dideliu. [7] Informatikos ir ryšių departamento duomenimis 2022 m. užregistruotos 3080 nusikalstamos veikos, susijusios su disponavimu narkotinėmis ar psichotropinėmis,/nuodingosiomis ar stipriai veikiančiomis medžiagomis, 2023 m. tokių nusikalstamų veikų skaičius padidėjo iki 3921, o 2024 m. iki 4518. [8]
Lietuvos Respublikos Seimo statuto 145 straipsnio 2 dalis:
“Pagrindinis komitetas turi teisę kreiptis į valstybinius mokslinių tyrimų
institutus, aukštąsias mokyklas prašydamas per nurodytą ne trumpesnį negu 10 darbo dienų, bet ne ilgesnį negu 30 darbo dienų terminą pagal kompetenciją pateikti numatomo teisinio reguliavimo poveikio vertinimo išvadą dėl įstatymo projekto, jeigu: 1) įstatymo projekte numatoma reguliuoti iki tol nereguliuotus visuomeninius santykius arba yra iš esmės keičiamas teisinis reguliavimas ir 2) įstatymo projekto iniciatoriai dėl reikalingų specialių ir (ar) mokslinių žinių trūkumo aiškinamajame rašte nepateikė numatomo teisinio reguliavimo poveikio to teisinio reguliavimo sričiai, asmenims ar jų grupėms, kuriems bus taikomas numatomas teisinis reguliavimas, išsamaus vertinimo.
[9] https://www.e-tar.lt/portal/lt/legalAct/TAR.78F86C6BCA72/asr [10] Teismų praktikos nusikalstamų veikų, susijusių su neteisėtu disponavimu narkotinėmis, psichotropinėmis medžiagomis ar pirmos kategorijos šių medžiagų pirmtakais (prekursoriais) (BK 259–261, 263–264, 266 straipsniai), apžvalga. Teismų praktika, Nr. 40. [11] Teisės aktų informacinės sistemoje patalpinti tik 3 sveikatos apsaugos ministro 2003 m. balandžio
pakeitimo projektai kartu su lydimaisiais dokumentais, nors per visą laikotarpį nuo šio įsakymo įsigaliojimo buvo priimti 49 įsakymo pakeitimai. [12] Pavyzdžiui, nedideliu kiekiu galėtų būti laikomas toks kiekis, kuris reikalingas vidutiniam vartotojui tam tikrą dienų skaičių ar pan. [13]
Konstitucinis Teismas, aiškindamas konstitucinį teisinės valstybės principą, savo aktuose ne kartą yra konstatavęs, kad iš konstitucinio teisinės valstybės principo, kitų konstitucinių imperatyvų kylantis reikalavimas įstatymų leidėjui, kitiems teisėkūros subjektams paisyti iš Konstitucijos kylančios teisės aktų hierarchijos inter alia reiškia, kad poįstatyminiu teisės aktu yra realizuojamos įstatymo normos, tačiau toks teisės aktas negali pakeisti paties įstatymo (Konstitucinio Teismo 1994 m. sausio 19 d. nutarimas). P oįstatyminiu aktu negalima nustatyti asmens teisių atsiradimo sąlygų, taip pat riboti
ar išplėsti teisės apimties, palyginti su ta, kuri nustatyta įstatyme (Konstitucinio Teismo 2007 m. spalio 22 d. nutarimas). I š Konstitucijos, inter alia konstitucinio teisinės valstybės principo, kylantis reikalavimas paisyti teisės aktų hierarchijos suponuoja, kad įstatymuose vartojamų sąvokų turinys gali būti apibrėžiamas ( inter alia aiškinamas) tik įstatymu, o ne žemesnės galios teisės aktu (Konstitucinio Teismo 2006 m. lapkričio 13 d. nutarimas).
Poįstatyminiu teisės aktu negalima pakeisti įstatymo ir sukurti naujų bendro pobūdžio teisės normų, kurios konkuruotų su įstatymo normomis, nes taip būtų pažeista Konstitucijoje įtvirtinta įstatymų viršenybė poįstatyminių teisės aktų atžvilgiu (Konstitucinio Teismo 2002 m. rugpjūčio 21 d., 2004 m. gruodžio 13 d. nutarimai).