Projekto lyginamasis variantas
2024 m. d. Nr. Vilnius 1 straipsnis. 6 straipsnio pakeitimas Pakeisti 6 straipsnio 1 dalies 11 punktą ir jį išdėstyti taip:
„11) išduoda veterinarijos praktikos licencijas, veterinarinių biocidinių produktų autorizavimo liudijimus, teisės aktų nustatyta tvarka tvirtina, registruoja veterinarinės kontrolės subjektus, jų veiklos vietas;“
1Šis įstatymas, išskyrus šio straipsnio 2 dalį, įsigalioja 2025 m. sausio 1 d. 2. Lietuvos Respublikos Vyriausybė iki 2024 m. gruodžio 31 d. priima šio įstatymo įgyvendinamuosius teisės aktus. Skelbiu šį Lietuvos Respublikos Seimo priimtą įstatymą. Respublikos Prezidentas Teikia Seimo nariai:
Viktoras Pranckietis Vidmantas Kanopa Juozas Baublys Jonas Gudauskas Sergejus Jovaiša Vigilijus Jukna Kęstutis Mažeika Andrius Vyšniauskas
Projekto Nr. XIVP-4003(2) lyginamasis variantas
2024 m. d. Nr. Vilnius 1 straipsnis. 6 straipsnio pakeitimas Pakeisti 6 straipsnio 1 dalies 11 punktą ir jį išdėstyti taip:
„11) išduoda veterinarijos praktikos licencijas, veterinarinių biocidinių produktų autorizavimo liudijimus, teisės aktų nustatyta tvarka tvirtina, registruoja veterinarinės kontrolės subjektus, jų veiklos vietas;“
1Šis įstatymas, išskyrus šio straipsnio 2 dalį, įsigalioja 2025 m. sausio 1 d. 2. Lietuvos Respublikos Vyriausybė iki 2024 m. gruodžio 31 d. priima šio įstatymo įgyvendinamuosius teisės aktus. Skelbiu šį Lietuvos Respublikos Seimo priimtą įstatymą. Respublikos Prezidentas Teikia Seimo nariai:
Viktoras Pranckietis Vidmantas Kanopa Juozas Baublys Jonas Gudauskas Sergejus Jovaiša Vigilijus Jukna Kęstutis Mažeika Andrius Vyšniauskas
1. Įstatymo projekto rengimą paskatinusios priežastys, parengto projekto tikslai ir uždaviniai. Siekiant įgyvendinti aštuonioliktos Lietuvos Respublikos Vyriausybės programos tikslą - mažinti dubliuojamas funkcijas, teikiamas Lietuvos Respublikos veterinarijos įstatymo Nr. I-2110 6 straipsnio pakeitimo įstatymo projektas (toliau – Projektas Nr. 1). Šiuo Projektu siūloma atsisakyti biocidinių produktų autorizacijos funkcijų dubliavimo, tuo pačiu efektyviau naudoti valstybės institucijų veiklai skiriamas valstybės biudžeto lėšas, žmogiškuosius resursus, gerinti teikiamų administracinių paslaugų kokybę. Projekto Nr. 1 uždavinys – atsisakyti biocidinių produktų autorizacijos funkcijos vykdymo Valstybinėje maisto ir veterinarijos tarnyboje (toliau – VMVT), paliekant tik biocidinių produktų naudojimo teisėtumo priežiūrą VMVT prižiūrimose ūkio subjektų veiklos srityse. Lietuvos Respublikos administracinių nusižengimų kodekso 589 straipsnio pakeitimo įstatymo projekto (toliau – Projektas Nr. 2) tikslas – užtikrinti teisės aktais institucijoms pavedamų funkcijų ir įgaliojimų apimčių suderinamumą. Projekto Nr. 2 uždavinys – patikslinti Lietuvos Respublikos administracinių nusižengimų kodekso (toliau – ANK) 589 straipsnio 30 punkto nuostatas, atsižvelgiant į tai, kad VMVT paliekama tik biocidinių produktų naudojimo priežiūra jos kompetencijos srityse. 2 . Įstatymo projekto iniciatoriai (institucija, asmenys ar piliečių įgalioti atstovai) ir rengėjai Įstatymų projektų iniciatoriai - Seimo Kaimo reikalų komitetas. Įstatymų projektai parengti atsižvelgiant į Seimo Kaimo reikalų komiteto 2024 m. birželio 26 d. priimtą protokolinį nutarimą, kuriuo bendru sutarimu buvo nuspręsta parengti ir registruoti Seimo narių vardu Veterinarijos įstatymo Nr.
I-2110 6 straipsnio įstatymo pakeitimo įstatymo ir Administracinių nusižengimų kodekso 589 straipsnio pakeitimo įstatymo projektus. Projektai parengti kartu su VMVT ir Lietuvos Respublikos žemės ūkio ministerija (toliau – ŽŪM). 3 . Kaip šiuo metu yra reguliuojami įstatymo projekte aptarti teisiniai santykiai Lietuvos Respublikos veterinarijos įstatymo 6 straipsnio 1 dalies 11 punkte numatyta, kad VMVT išduoda veterinarinių biocidinių produktų autorizavimo liudijimus. Ši VMVT funkcija detalizuojama Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2013 m. liepos 24 d. nutarime Nr. 686 „Dėl 2012 m. gegužės 22 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo įgyvendinimo“ (toliau –nutarimas Nr. 686). Nutarimu Nr. 686 su biocidinių produktų vertinimu, autorizacija, lygiagrečios prekybos leidimų išdavimu ar teise leisti laikinai tiekti rinkai ar naudoti 2012 m. gegužės 22 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo nustatytų autorizacijos liudijimo išdavimo sąlygų neatitinkančius biocidinius produktus, susijusias funkcijas pavesta pagal kompetenciją vykdyti dviem institucijoms:
(veterinarinė higiena) biocidiniais produktais, 4 produktų tipo (maisto ir pašarų sritis) biocidiniais produktais, skirtais naudoti tik pašarų ar tik gyvūnų geriamojo vandens srityje, 14 produktų tipo (rodenticidai) biocidiniais produktais, skirtais naudoti tik gyvūnų auginimo, laikymo vietose ir transportavimo priemonėse, 18 produktų tipo (insekticidai, akaracidai ir kiti nariuotakojų kontrolės produktai) biocidiniais produktais, skirtais naudoti tik veterinarinės higienos tikslais tiesiogiai ant odos arba gyvūnų auginimo, laikymo vietose ir transportavimo priemonėse, 19 produktų tipo (repelentai ir atraktantai) biocidiniais produktais, skirtais naudoti tik gyvūnų auginimo, laikymo vietose ir transportavimo priemonėse, 22 produktų tipo (balzamavimo ir taksiderminiai skysčiai) biocidiniais produktais, skirtais tik gyvūnų kūnams arba jo dalims dezinfekuoti ir konservuoti (nutarimo Nr. 686 3.5 papunktis);
Nutarimo Nr. 686 3.10 papunkčiu tiek VMVT, tiek NVSC pavedama pagal jų kompetencijai priskirtas priežiūros sritis vykdyti priežiūrą, ar:
įteisintų biocidinių produktų naudojimą pažeidžiant Reglamente (ES) Nr. 528/2012 nustatytus reikalavimus, o 4 dalyje – už Reglamente (ES) Nr. 528/2012 nustatytų reikalavimų biocidinių produktų gamintojui, autorizacijos liudijimų turėtojui kaupti ir (ar) saugoti informaciją pažeidimą. Konkrečių valstybės rinkliavos dydžių sąraše, patvirtintame Respublikos Vyriausybės 2000 m. gruodžio 15 d. nutarimo Nr. 1458 „Dėl Konkrečių valstybės rinkliavos dydžių sąrašo ir Valstybės rinkliavos mokėjimo ir grąžinimo taisyklių patvirtinimo“, 4.25-4.27,
biocidiniais produktais susijusias paslaugas ir atitinkamai 4.415.9 papunktyje nustatytos rinkliavos už VMVT teikiamas su biocidiniais produktais susijusias paslaugas. Pažymėtina tai, kad rinkliavos dydžiai yra vienodi už abiejų institucijų teikiamas analogiškas paslaugas. Biocidinių produktų autorizacijos taisyklėse, patvirtintose Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymo Nr.
taisyklių patvirtinimo“ (toliau – Taisyklės), kurios nustato biocidinių produktų autorizacijos reikalavimus ir sąlygas, biocidinių produktų dosjė sudarymo reikalavimus ir paraiškų vertinimo principus, biocidinių produktų autorizacijos liudijimų turinį ir galiojimo trukmę, autorizacijos duomenų tvarkymą ir taikomos Reglamento (ES) Nr. 528/2012 89 straipsnio 2 dalyje nustatytais atvejais ir sąlygomis, numatytos yra dvi autorizuojančios įstaigos
Projektu Nr. 1 siūloma atsisakyti VMVT funkcijos – veterinarinių biocidinių produktų autorizacijos liudijimų išdavimo. Projektu Nr. 2 siūloma atsisakyti VMVT pareigūnams suteikiamos teisės pradėti administracinių nusižengimų teiseną, atlikti administracinių nusižengimų tyrimą ir surašyti administracinių nusižengimų protokolus už ANK 49 str. 4 dalyje numatytus administracinius nusižengimus (t. y. biocidinių produktų gamintojui, autorizacijos liudijimų turėtojui už Reglamente (ES) Nr. 528/2012 nustatytų reikalavimų kaupti ir (ar) saugoti informaciją pažeidimus), paliekant tik teisę pradėti administracinių nusižengimų teiseną, atlikti administracinių nusižengimų tyrimą ir surašyti administracinių nusižengimų protokolus už ANK 49 str. 1 ir 2 d. numatytus administracinius nusižengimus, t. y. už nusižengimus naudojant neįteisintus biocidinius produktus ar įteisintus nesilaikant reikalavimų). Priėmus projektus su biocidinių produktų autorizacija susijusios funkcijos bus pavestos vykdyti ne dviem, o vienai institucijai.
Toks reglamentavimas leis efektyviau naudoti valstybės biudžeto lėšas, nes VMVT darbų apimtys veterinarinių biocidinių produktų autorizacijos srityje kiekvienais metais mažėja (remiantis Biocidinių produktų duomenų baze VMVT per 5 šių metų mėn. išdavė 5-is biocidinių produktų autorizacijos liudijimus, 2023 m.
„Prieiga prie ECHA informacijos“ II priede (https://www.asktheeu.org/de/request/11091/response/37206/attach/6/PRO%200085.pdf?co
okie_passthrough=1). Be to, patalpa, kurioje įrengta aukščiau minėta darbo vieta, gali naudotis tik paskirti asmenys, darbo priemonės irgi išimtinai naudojamos tik darbui su ECHA administruojamomis informacinėmis sistemomis, o kitiems su veterinariniais biocidiniais produktais susijusiems darbams atlikti (pvz., vykdant nacionalinę autorizaciją, susirašinėjant su pareiškėjais ir pan.) reikalinga dar viena darbo vieta su atitinkamomis darbo priemonėmis (kompiuteriu, monitoriumi, spausdintuvu ir pan.).
Atsižvelgiant į VMVT darbų apimtis autorizuojant jos kompetencijai priskirtus veterinarinius biocidinius produktus, minėta speciali darbo vieta ir patalpa, kurioje ji yra įrengta, nėra išnaudojamos efektyviai, nes vienam darbuotojui veterinarinių biocidinių produktų autorizacijos funkcijoms atlikti reikalingos dvi darbo vietos ir skirtingos pagrindinės darbo priemonės. Atsisakius biocidinių produktų autorizacijos funkcijos, VMVT tiek minėtą patalpą, tiek veterinarinių biocidinių produktų autorizacijai naudojamas darbo priemones bei žmogiškuosius išteklius galės naudoti efektyviau, t. y. jai teisės aktais pavestoms ūkio subjektų priežiūros funkcijoms ar teikdama kitas administracines paslaugas, kurių teikimui nėra keliami tokie griežti organizaciniai reikalavimai. Be to, NVSC, kuris paskirtas vykdyti kompetentingos institucijos funkcijas, dalyvauja susirinkimuose ir mokymuose, organizuojamuose biocidinių produktų autorizacijos klausimais (ECHA apmoka tik vieno žmogaus vizitą). 5 . Numatomo teisinio reguliavimo poveikio vertinimo rezultatai (jeigu rengiant įstatymo projektą toks vertinimas turi būti atliktas ir jo rezultatai nepateikiami atskiru dokumentu), galimos neigiamos priimto įstatymo pasekmės ir kokių priemonių reikėtų imtis, kad šių pasekmių būtų išvengta Neigiamų pasekmių priėmus Įstatymo projektą nenumatoma.
Kadangi teisinis reguliavimas nėra keičiamas iš esmės, vadovaujantis Lietuvos Respublikos teisėkūros pagrindų įstatymo 15 straipsnio 1 dalimi, numatomo teisinio reguliavimo poveikio vertinimo metodikos, patvirtintos Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2003 m. vasario 26 d. nutarimu Nr. 276 „Dėl Sprendimų poveikio vertinimo metodikos patvirtinimo ir įgyvendinimo“, 4 punktu, numatomo teisinio reguliavimo poveikis nevertintas. 6 . Kokią įtaką priimtas įstatymas turės kriminogeninei situacijai, korupcijai Priimtas Projektas neigiamos įtakos kriminogeninei situacijai neturės. 7 . Kaip įstatymo įgyvendinimas atsilieps verslo sąlygoms ir jo plėtrai Įstatymų įgyvendinimas neigiamos įtakos verslo sąlygoms ir jo plėtrai neturės. Priešingai, ūkio subjektams bus paprasčiau komunikuoti su viena institucija, ypač atsižvelgiant į tai, kad kai kurie biocidiniai produktai priskiriami keliems biocidinių produktų tipams (t. y. naudojami skirtingomis paskirtimis), todėl pareiškėjai, taikant pereinamojo laikotarpio priemones, turėdavo du kartus tą patį biocidinį produktą autorizuoti skirtingose institucijose ir mokėti dvigubą autorizacijos mokestį, gauti du autorizacijos liudijimus su skirtingais autorizacijos numeriais. 8 . Ar įstatymo projektas neprieštarauja strateginio lygmens planavimo dokumentams Įstatymų projektai neprieštarauja strateginio lygmens planavimo dokumentams. 9 . Į statymo inkorporavimas į teisinę sistemą, kokius teisės aktus būtina priimti, kokius galiojančius teisės aktus reikia pakeisti ar pripažinti netekusiais galios Kitų įstatymų priimti ir keisti nereikės.
Reikės keisti:
1) Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2013 m. liepos 24 d. nutarimą Nr. 686 „Dėl 2012 m. gegužės 22 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr.528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo įgyvendinimo“
2) Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2000 m. gruodžio 15 d. nutarimą Nr. 1458 „Dėl Konkrečių valstybės rinkliavos dydžių sąrašo ir Valstybės rinkliavos mokėjimo ir grąžinimo taisyklių patvirtinimo“
3) Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymą Nr. 421 „Dėl Biocidinių produktų autorizacijos taisyklių patvirtinimo“
10. Ar įstatymo projektas parengtas laikantis Lietuvos Respublikos valstybinės kalbos, Teisėkūros pagrindų įstatymų reikalavimų, o įstatymo projekto sąvokos ir jas įvardijantys terminai įvertinti Terminų banko įstatymo ir jo įgyvendinamųjų teisės aktų nustatyta tvarka Projektai parengti laikantis Lietuvos Respublikos valstybinės kalbos įstatymo, Teisėkūros pagrindų įstatymo reikalavimų ir atitinka bendrinės lietuvių kalbos normas. Įstatymo projektu naujos sąvokos ir jas įvardijantys terminai neapibrėžiami ir galiojantys nekeičiami. 11 . Ar įstatymo projektas atitinka Europos žmogaus teisių ir pagrindinių laisvių apsaugos konvencijos nuostatas ir Europos Sąjungos dokumentus Projektai atitinka Žmogaus teisių ir pagrindinių laisvių apsaugos konvencijos nuostatas bei Europos Sąjungos dokumentus. 12 . Jeigu įstatymui įgyvendinti reikia įgyvendinamųjų teisės aktų – kas ir kada juos turėtų priimti Kartu su projektais turės būti keičiami Aiškinamojo rašto 9 punkte nurodyti teisės aktai. Lietuvos Respublikos Vyriausybės nutarimų pakeitimo projektus rengs Lietuvos Respublikos žemės ūkio ministerija, Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymo Nr.
projektą – Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija. Šie teisės aktai turėtų įsigalioti nuo 2025 m. sausio 1 d., kartu su Projektų Nr. 1 ir Nr. 2 įsigaliojimu. 13 . Kiek valstybės, savivaldybių biudžetų ir kitų valstybės įsteigtų fondų lėšų prireiks įstatymui įgyvendinti, ar bus galima sutaupyti (pateikiami prognozuojami rodikliai einamaisiais ir artimiausiais 3 biudžetiniais metais) Papildomų valstybės biudžeto lėšų Projektų įgyvendinimui skirti nereikės, nes bus perskirstytas finansavimas (28,2 tūkst. Eur) tarp VMVT ir NVSC skiriamo finansavimo. NVSC dirba su ECHA administruojamomis informacinėmis sistemomis, todėl papildomų lėšų specialiai darbo vietai įrengti ar jos apsaugai užtikrinti nereikės. 14 . Įstatymo projekto rengimo metu gauti specialistų vertinimai ir išvados Projektai derinti darbo tvarka su Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, NVSC, VMVT. Projektams pritarta. 15 . Reikšminiai žodžiai, kurių reikia šiam projektui įtraukti į kompiuterinę paieškos sistemą, įskaitant Europos žodyno Eurovoc terminus, temas bei sritis Nėra. 16 . Kiti, iniciatorių nuomone, reikalingi pagrindimai ir paaiškinimai:
N ėra. Teikia Seimo nariai: Viktoras Pranckietis Vidmantas Kanopa Juozas Baublys Jonas Gudauskas Sergejus Jovaiša Vigilijus Jukna Kęstutis Mažeika Andrius Vyšniauskas
LIETUVOS RESPUBLIKOS SEIMO KANCELIARIJOS TEISĖS DEPARTAMENTAS IŠVADA DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS
2024-07-01 Nr. XIVP-4003 Vilnius Įvertinę projekto atitiktį Konstitucijai, įstatymams, teisėkūros principams ir teisės technikos taisyklėms, pastabų neturime. Departamento direktorius Dainius Zebleckis I. Girdžiūnaitė, tel. (0 5) 209 6895, el. p. [email protected] E. Mušinskis, tel. (0 5) 209 6356, el. p. [email protected]
LIETUVOS RESPUBLIKOS SEIMO KANCELIARIJOS TEISĖS DEPARTAMENTAS IŠVADA DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS
2024- 11 -05 Nr. XIVP-4003(2) Vilnius Įvertinę projekto atitiktį Konstitucijai, įstatymams, teisėkūros principams ir teisės technikos taisyklėms, pastabų neturime. Departamento direktorius Dainius Zebleckis I. Girdžiūnaitė, tel. (0 5) 209 6895, el. p. [email protected] E. Mušinskis, tel. (0 5) 209 6356, el. p. [email protected]
DĖL Veterinarijos įstatymo Nr. I-2110 6 straipsnio pakeitimo įstatymo projektO NR. XIVP-4003 2024-10-23 Nr. 110-P-32 Vilnius
1Komiteto posėdyje dalyvavo:
Komiteto pirmininkas Viktoras Pranckietis, pirmininko pavaduotojas Vidmantas Kanopa, komiteto nariai: Jonas Gudauskas, Sergejus Jovaiša, Vigilijus Jukna. 2. Ekspertų, konsultantų, specialistų išvados, pasiūlymai, pataisos, pastabos (toliau – pasiūlymai): Eil. Nr. Pasiūlymo teikėjas, data Siūloma keisti Pasiūlymo turinys Komiteto nuomonė Argumentai, pagrindžiantys nuomonę str. str. d. p. 1. Seimo kanceliarijos Teisės departamentas 2024-07-01 Nr. XIVP-4003 Įvertinę projekto atitiktį Konstitucijai, įstatymams, teisėkūros principams ir teisės technikos taisyklėms, pastabų neturime. Pritarti
3Piliečių, asociacijų, politinių partijų, lobistų ir kitų suinteresuotų asmenų pasiūlymai:
Eil. Nr. Pasiūlymo teikėjas, data Siūloma keisti Pasiūlymo turinys Komiteto nuomonė Argumentai, pagrindžiantys nuomonę str. str. d. p. 1. Lietuvos žemės ūkio bendrovių asociacija 2024-10-14 Nr. 5-3319 * Įstatymo projektu numatoma atšaukti prievolę Valstybinei maisto ir veterinarijos tarnybai (VMVT) išduoti veterinarinių biocidinių produktų autorizavimo liudijimus, t. y. veterinarinius biocidinius produktus, skirtus tik gyvūnų arba gyvūnų dalims dezinfekuoti ir konservuoti. Pagrindinis motyvas, išdėstytas Aiškinamajame rašte – VMVT darbų apimtys veterinarinių biocidinių produktų autorizacijos srityje kiekvienais metais mažėja. Tačiau rašte nenurodomos to priežastys: objektyvios, o gal prasto darbo ir smulkmeniškos kontrolės rezultatas. Todėl tai negali būti laikoma pateisinama priežastimi atsisakyti pagal profesinę kompetenciją pavesto darbo. Juo labiau, kad tam tikrų biocidų veterinarinė specifika yra pabrėžiama ir Europos Parlamento ir Tarybos Reglamente 2012/528. Veterinariniai biocidai ūkiams yra labai svarbūs.
Būtina suaktyvinti VMVT darbą šioje srityje, o ne ieškoti būdų jų atsisakyti. Perdavus šias specifines funkcijas kitai organizacijai, šių veterinarinių priemonių dar labiau sumažės. Tam, kad VMVT teikiamos paslaugas gyvulininkystės srityje būtų aktyvesnės ir jai būtų skiriama daugiau dėmesio, žymiai tikslingiau būtų atsisakyti VMVT funkcijų – maisto produktų kontrolės maitinimo, prekybos tinkluose ir pan.<...> Nepritarti Projektu siūloma atsisakyti biocidinių produktų autorizacijos funkcijų dubliavimo, numatant, kad su šia sritimi susijusios funkcijos bus pavestos vykdyti ne dviem, o vienai institucijai
efektyviau naudoti valstybės biudžeto lėšas, nes VMVT darbų apimtys veterinarinių biocidinių produktų autorizacijos srityje kiekvienais metais mažėja. Remiantis Biocidinių produktų duomenų baze, VMVT per 5-is šių metų mėn. išdavė 5 biocidinių produktų autorizacijos liudijimus, 2023 m. – 28,
liudijimų, 2023 m. – 285, 2022 m. – 317, 2021 m. – 269). Pažymėtina, ŽŪM pasitarime institucijos (VMVT, NVSC, VVTAT ir SAM) vienbalsiai pritarė Projektui Nr. XIVP-4003 ir jį lydinčiajam ANK Nr. XIVP-4004. Projektai suderinti su FM, VRM, AM, EIM ir SAM, atsižvelgta į TM pastabas. 4. Valstybės ir savivaldybių institucijų ir įstaigų pasiūlymai: negauta. Eil. Nr. Pasiūlymo teikėjas, data Siūloma keisti Pasiūlymo turinys Komiteto nuomonė Argumentai, pagrindžiantys nuomonę
p. 1. Teisingumo ministerija 2024-07-15 Nr. XIVP-4003 Įvertinę Lietuvos Respublikos Seimo pateikto derinti Lietuvos Respublikos veterinarijos įstatymo Nr. I-2110
Sąjungos teisei, pažymime, kad esminių pastabų ir pasiūlymų neturime .
Atkreipiame dėmesį, kad Projektu
Tarybos reglamento (ES) 2017/625 dėl oficialios kontrolės ir kitos oficialios veiklos, kuri vykdoma siekiant užtikrinti maisto ir pašarų srities teisės aktų bei gyvūnų sveikatos ir gerovės, augalų sveikatos ir augalų apsaugos produktų taisyklių taikymą, kuriuo iš dalies keičiami Europos Parlamento ir Tarybos reglamentai (EB) Nr. 999/2001, (EB) Nr. 396/2005, (EB) Nr. 1069/2009, (EB) Nr. 1107/2009, (ES) Nr. 1151/2012, (ES) Nr. 652/2014, (ES) 2016/429 ir (ES) 2016/2031, Tarybos reglamentai (EB) Nr. 1/2005 ir (EB) Nr. 1099/2009 bei Tarybos direktyvos 98/58/EB, 1999/74/EB, 2007/43/EB, 2008/119/EB ir 2008/120/EB, ir kuriuo panaikinami Europos Parlamento ir Tarybos reglamentai (EB) Nr. 854/2004 ir (EB) Nr. 882/2004, Tarybos direktyvos 89/608/EEB, 89/662/EEB, 90/425/EEB, 91/496/EEB, 96/23/EB, 96/93/EB ir 97/78/EB bei Tarybos sprendimas 92/438/EEB 4 straipsnio 1 dalies nuostatas. Prašome laikantis Europos Sąjungos reikalų koordinavimo taisyklių 78, 84.1 ir 90 punktų, Projektą suvesti į Reglamento (ES) 2017/625 įgyvendinimo planą LINESIS bei parengti ir įkelti Reglamento (ES) 2017/625 ir Projekto atitikties lentelę . Pritarti ŽŪM ir VMVT informavo, kad Projektas suvestas į Reglamento (ES) 2017/625 įgyvendinimo planą LINESIS bei parengta ir įkelta Reglamento (ES) 2017/625 ir Projekto atitikties lentelė. 5. Subjektų, turinčių įstatymų leidybos iniciatyvos teisę, pasiūlymai:
Eil. Nr. Pasiūlymo teikėjas, data Siūloma keisti Pastabos Pasiūlymo turinys Komiteto nuomonė Argumentai, pagrindžiantys nuomonę
p. 1. Lietuvos Respublikos Vyriausybė 2024-09-18 Nutarimas Nr. 782 Pritarti Lietuvos Respublikos veterinarijos įstatymo Nr. I-2110 6 straipsnio pakeitimo įstatymo projektui Nr. XIVP-4003.
6Seimo paskirtų papildomų komitetų /komisijų pasiūlymai:
nepaskirtas. 7. Komiteto sprendimas ir pasiūlymai: pritarti Komiteto patobulintam Veterinarijos įstatymo Nr. I-2110 6 straipsnio pakeitimo įstatymo projektui Nr. XIVP-4003(2) ir Komiteto išvadoms. 8. Balsavimo rezultatai: už – 5, prieš – 0, susilaikė – 0. 9. Komiteto paskirti pranešėjai: Jonas Gudauskas. 10. Komiteto narių atskiroji nuomonė: nepateikta. PRIDEDAMA. Komiteto siūlomas Veterinarijos įstatymo Nr. I-2110 6 straipsnio pakeitimo įstatymo projektas Nr. XIVP-4003(2), jo lyginamasis variantas bei Atitikties lentelė. Komiteto pirmininkas Viktoras Pranckietis Komiteto biuro patarėja Simantė Kairienė